启阳娱心丹方联合艾司西酞普兰与单用艾司西酞普兰治疗女性抑郁伴性功能障碍的疗效比较

发布时间：2021-11-29 05:49

　　目的回顾性分析启阳娱心丹方辅助治疗女性抑郁伴性功能障碍的疗效。方法选取符合研究的女性抑郁伴性功能障碍的患者共62例,对照组（31例,艾司西酞普兰20 mg/d）和研究组（31例,艾司西酞普兰20 mg/d合并中药启阳娱心丹方）,收集基线时及服药后第2、4、8周末汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA-14）、女性性功能指数（FSFI）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定及泌乳素结果。结果分析显示HAMD、HAMA评分、FSFI评分及PRL测定指标在组别效应、时间效应及交互效应都有统计学意义（P<0.05）。服药后第8周末研究组抗抑郁总有效率高于对照组（87%vs 62%,P<0.05）;研究组性功能障碍改善总有效率高于对照组（65%vs 47%,P<0.05）。研究组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（16.1%vs 19.4%,P>0.05）。结论艾司西酞普兰合并启阳娱心丹方治疗女性抑郁伴性功能障碍的患者能更好地改善抑郁、焦虑症状,降低泌乳素水平,改善性功能障碍,无明显不良反应。 

【文章来源】：山东大学学报(医学版). 2020,58(12)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 自编一般资料调查问卷
        1.2.2 汉密顿抑郁量表[11]17条目(Hamilton Rating Scale for Depression-17 items, HAMD-17)
        1.2.3 汉密尔顿焦虑量表[12](Hamilton Anxiety Scale, HAMA)
        1.2.4 女性性功能指数[13](FSFI)
        1.2.5 血清泌乳素(prolactin, PRL)测定
        1.2.6 治疗中需处理的药物不良反应量表(Treatment Emergent Side effect Scale, TESS)
        1.2.7 治疗方法
        1.2.8 评估
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 两组一般资料比较
    2.2 两组各时点量表评分比较
    2.3 两组伴性功能障碍的女性抑郁障碍患者8周末抗抑郁有效率比较
    2.4 两组伴性功能障碍的女性抑郁障碍患者不良反应发生率比较
3 讨 论



本文编号：3525962