丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠NeuN、IL-1影响的实验研究

发布时间：2022-01-16 04:52

　　目的观察丁苯酞对海马注射Apl-42所致的阿尔茨海默病（Alzheimer disease, AD）模型大鼠海马CA1区神经元核抗原（neuronal nuclei, NeuN）抗体以及皮层与海马CA1区交界处白细胞介素1（Interleukin-1, IL-1）表达的影响,探讨炎症在AD发病中的作用及丁苯酞对AD保护作用的可能机制。方法健康清洁级成年雄性Sprague-Dawley （SD）大鼠60只,随机分为模型组、丁苯酞组、对照组,每组20只；采用立体定位仪向左侧海马微量注射p淀粉样蛋白1-42（beta-amyloid peptide 1-42,Apl-42）的方法建立AD大鼠模型；通过Y-形电迷宫检测造模前及造模后60天大鼠的学习记忆能力；通过HE染色及免疫组化（immuno histochemistry, IH）等方法观察造模后60天各组大鼠神经细胞形态学改变及NeuN和IL-1的表达情况。结果1.造模前后大鼠学习记忆能力测定：造模前,各组大鼠正确逃避电刺激所需次数组间比较,F=0.014,P=0.986,无统计学意义；造模后60天,组间比较,F=24.337,P<0... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

造模前后各组大鼠正确逃避电刺激所需电击次数的比较(次)

以认为模型组与对照组大鼠海马CAI区NeuN的表达不同，模型组少于对照组;丁苯酞组与模型组比较，P<0.001，有统计学意义，可以认为模型组与丁苯酞组大鼠海马CAI区NeuN的表达不同，模型组少于丁苯酞组。见表3一3、图3一3、图3一8一图3一10。

模型组多于对照组;丁苯酞组与模型组比较，P<0.001，有统计学意义，可以认为丁苯酞组与模型组大鼠皮层与海马CAI区交界处IL一1的表达不同，丁苯酞组少于模型组。见表3一4、图3一4、图3一11~图3一13。表3一4各组大鼠皮层与海马交界区IL一1阳性细胞个数〔歹士s，个)组别例数00︺nU，乙，‘，‘模型组丁苯酞组对照组IL一1阳性细胞42.35士4.18*29.40士3.47** 5.95士2.33*与对照组比较P<0.001**与模型组比较，P<0.001图3一4各组大鼠皮层与海马CAI区交界处IL一1表达的比较(个)

【参考文献】：
期刊论文
[1]丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠海马GFAP和VEGF的影响[J]. 侯德仁,薛俐,陈坤,田怡,万顺.  中南大学学报(医学版). 2010(02)
[2]β淀粉样多肽细胞毒性作用的研究进展[J]. 黄春霞,张志敏.  中国老年学杂志. 2009(18)
[3]丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠P38及ERK表达的影响及意义[J]. 侯德仁,田怡,周军,陈坤,万顺.  南方医科大学学报. 2009(08)
[4]丁苯酞对Alzheimer模型大鼠海马S100和胶质纤维酸性蛋白的影响[J]. 侯德仁,万顺,周军,陈坤,田怡.  南方医科大学学报. 2009(06)
[5]星形胶质细胞与阿尔茨海默病[J]. 蔡志友,吴芳,晏勇.  重庆医学. 2009(06)
[6]丁基苯酞的药理及临床研究进展[J]. 秦荣新,梁健成.  海峡药学. 2009(01)
[7]小胶质细胞及其炎性细胞因子参与阿尔茨海默病因果关系的研究[J]. 陈艳,王光楠,金英.  中国医药导报. 2008(27)
[8]丁苯酞的药理作用与临床评价[J]. 鄢学芬,詹瑾,黄叶宁,耿维凤.  中国医院药学杂志. 2008(17)
[9]阿尔茨海默病患者血清中血管内皮生长因子和炎症因子相关性研究[J]. 蔡志友,晏勇,晏宁,王凤英,郭坪生,叶燕,唐秦,黄华,王咏龙,赵宇.  中国老年学杂志. 2008(10)
[10]炎性因子与阿尔茨海默病发病关系[J]. 姚晶晶,陈岚,刘东戈.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2008(03)



本文编号：3591974