儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与精神分裂症的关联分析

发布时间：2022-02-20 02:42

　　目的 儿茶酚氧位甲基转移酶（catecholamine-O-methyl transferase,COMT）是中枢神经递质多巴胺（DA）的主要降解酶,其基因定位于22q11.2。近年来来不断有报道精神分裂症与第22对染色体的22q11～13存在连锁。因此COMT基因被作为精神分裂症的候选功能基因之一。COMT基因第3外显子区G1974→A单核苷酸置换导致其蛋白第158号缬氨酸（Val）被蛋氨酸（Met）替代,引起酶活性显著减低。158号缬氨酸（Val）不被替代的COMT与高活性相关,而被蛋氨酸（Met）替代的与低活性相关。本研究将探讨COMTVal158Met多态性在中国汉族人群中与精神分裂症的关系。 方法 用病例-对照研究方法,对符合美国精神疾病分类标准第4版（DSM-Ⅳ）诊断标准,无严重躯体疾病;无药物或酒依赖史的72名精神分裂症患者和80名同种族同区域无精神病家族史的健康正常对照就COMT基因Val158Met多态性采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性技术（PCR-RFLP）进行检测。用饱和盐法从EDTA抗凝血中提取DNA,取600ul血样,PH8.0的... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：29 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、摘要
    1.中文论著摘要
    2.英文论著摘要
二、英文缩略语
三、论文
    1.前言
    2.实验材料与方法
    3.实验结果(附论文图片)
    4.讨论
    5.结论
    6.本研究创新性的自我评价
    7.参考文献
四、附录
    1.综述
    2.致谢
    3.个人简介



本文编号：3634147