Notch1和Jagged1信号分子在人牙周膜干细胞中表达的实验研究

发布时间：2017-10-28 07:13

  本文关键词：Notch1和Jagged1信号分子在人牙周膜干细胞中表达的实验研究

  更多相关文章： 牙周膜干细胞 Notch1 Jagged1 成骨 牙周炎

【摘要】：目的:通过检测Notch1和Jagged1信号分子在炎性和正常牙周膜干细胞中的表达差异,为后期实验探讨其在牙周炎牙槽骨缺损修复中的作用机制奠定基础。方法:组织块酶消化法培养正常及慢性牙周炎组织来源的牙周膜干细胞,并经有限稀释法纯化两种细胞,采用免疫荧光法检测干细胞表面标记物CD146及干细胞表面蛋白STRO-1的表达,并通过免疫荧光染色和实时荧光定量PCR检测Notch信号通路中Notch1受体蛋白、配体Jagged1(JAG1)信号分子的表达变化。结果:两种来源的细胞经纯化后均阳性表达间充质干细胞表面标志物STRO-1、CD146;牙周炎症组织来源的牙周膜干细胞比正常组织来源的牙周膜干细胞具有更强的增殖能力;免疫荧光染色检测显示,正常组织来源的牙周膜干细胞和牙周炎症组织来源的牙周膜干细胞均阳性表达Notch1、Jagged1;但牙周炎症组织来源的牙周膜干细胞中Notch1、Jagged1的阳性表达明显较弱;RT-PCR检测发现牙周炎症组织来源的牙周膜干细胞中Notch1、Jagged1mRNA表达量分别为(1.22±0.29)、(1.52±0.38),较正常组织来源的牙周膜干细胞明显降低,差异有统计学意义(均P0.05)。结论:炎性牙周膜干细胞中的炎症微环境可能抑制了Notch信号分子的表达,低水平的Notch信号的激活可能有利于牙周炎缺损牙槽骨的成骨分化。
【关键词】：牙周膜干细胞 Notch1 Jagged1 成骨 牙周炎
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R781.4
【目录】：

• 摘要7-8
• ABSTRACT8-9
• 前言9-11
• 研究内容与方法11-19
• 1. 研究对象11
• 2. 材料与方法11-16
• 2.1 实验仪器及试剂11-12
• 2.2 实验方法12-16
• 3. 统计学方法16-17
• 4. 技术路线图17-18
• 5. 质量控制18-19
• 结果19-23
• 讨论23-29
• 小结29-30
• 致谢30-31
• 参考文献31-35
• 附录35-39
• 综述 Notch信号通路在牙槽骨缺损修复中的成骨作用及影响因素39-45
• 参考文献43-45
• 攻读硕士学位期间发表的学位论文45-46
• 导师评阅表46

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本文编号：1107182