低浓度β-甘油磷酸钠培养牙髓干细胞向成牙本质细胞分化及相关因子的表达

发布时间：2017-12-30 14:39

  本文关键词：低浓度β-甘油磷酸钠培养牙髓干细胞向成牙本质细胞分化及相关因子的表达　出处：《中国组织工程研究》2015年41期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：背景:以往研究用来诱导成牙本质细胞分化的培养基普遍借鉴成骨细胞的诱导浓度,其他浓度的诱导情况尚无相关研究。目的:观察在低浓度β-甘油磷酸钠条件培养下,牙髓干细胞向成牙本质细胞分化过程中,牙本质基质蛋白1、牙本质涎蛋白和细胞外基质磷酸糖蛋白的表达情况。方法:分离培养人牙髓干细胞,用不同浓度的诱导液诱导牙髓干细胞分别向脂肪细胞,成骨细胞分化,证实其多向分化能力。用5 mmol/Lβ-甘油磷酸钠诱导培养牙髓干细胞向牙本质细胞分化,分别在培养第7,14,21,28天提取各组细胞RNA,反转录PCR检测牙本质基质蛋白1、牙本质涎蛋白和细胞外基质磷酸糖蛋白的表达情况;诱导牙髓干细胞向成牙本质细胞分化形成的矿化结节用Alizarin Red S法检测。结果与结论:人牙髓干细胞经过诱导可证实其成功分化为脂肪细胞和成骨细胞;反转录PCR结果显示,5 mmol/Lβ-甘油磷酸钠培养牙髓干细胞在培养7,14,21 d,各组细胞牙本质基质蛋白1、牙本质涎蛋白的mR NA表达增加,伴随细胞外基质磷酸糖蛋白表达下调;培养至28 d,行矿化结节检测发现牙髓干细胞向成牙本质细胞成功矿化,可见红染的矿化结节。结果证实,5 mmol/Lβ-甘油磷酸钠诱导培养的牙髓干细胞可成功分化为成牙本质细胞,并下调细胞外基质磷酸糖蛋白mR NA的表达,同时上调牙本质基质蛋白1及牙本质涎蛋白mR NA的表达。
[Abstract]:......
【作者单位】： 哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科;哈尔滨医科大学附属第二临床医院消化内科;哈尔滨医科大学附属第二临床医院心内科;哈尔滨医科大学附属第二临床医院牙体牙髓科;哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔科教研室;
【基金】：黑龙江省自然科学基金(H2013101)~~
【分类号】：R781
【正文快照】： 0引言Introduction伴随各种细胞内、外蛋白表达的变化。细胞外基质磷酸糖Gronthos于2000年发现了牙髓干细胞(dental pulp蛋白作为细胞外基质蛋白,在牙和骨的正常矿化过程中起stem cells,DPSCs)[1]。牙髓干细胞与骨髓干细胞同属成抑制作用。了解细胞外基质磷酸糖蛋白的作用机制

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