P38MAPK信号通路抑制剂SB203580对高糖状态下成骨细胞MC3T3-E1增殖和分化的影响

发布时间：2018-02-22 16:36

  本文关键词： 高血糖 成骨细胞 成骨分化 PMAPK信号通路　出处：《实用口腔医学杂志》2015年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨P38MAPK信号通路抑制剂SB203580对高糖状态下成骨细胞MC3T3-E1增殖和分化的影响。方法:将培养的MC3T3-E1细胞按培养基内含葡萄糖浓度分为5.5 mmol/L正常对照组,25.5 mmol/L高糖组和25.5 mmol/L+SB203580组,观察细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)、矿化结节(AR-S)、成骨相关基因Runx2和OCN mRNA的表达。结果:高糖培养后,MC3T3-E1细胞增殖明显受到抑制(P0.05)。高糖组的ALP活性光密度值在各个时间点均低于对照组(P0.05),OCN mRNA,Runx2 mRNA表达随着葡萄糖浓度升高而明显下降,给予SB203580处理后,细胞增殖仍呈下降趋势,OCN、Runx2 mRNA、ALP活性较未加入抑制剂组升高。结论:SB203580可抑制P38MAPK在高糖状态对MC3T3-E1的作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of P38 MAPK signal pathway inhibitor (SB203580) on the proliferation and differentiation of osteoblast MC3T3-E1 in high glucose state. Methods: the cultured MC3T3-E1 cells were divided into 5. 5 mmol/L normal control group with 25. 5 mmol/L high glucose and 25. 5 mmol/L SB203580. Observe cell proliferation, The expression of osteoblast-associated genes Runx2 and OCN mRNA. Results: the proliferation of MC3T3-E1 cells was significantly inhibited after high glucose culture. The ALP activity optical density of high glucose group was lower than that of control group at all time points. The expression of mRNA decreased with the increase of glucose concentration. After treated with SB203580, the activity of OCNG Runx2 mRNA-ALP was increased compared with that of control group. Conclusion the effect of P38 MAPK on MC3T3-E1 in high glucose state can be inhibited by 1: SB203580.
【作者单位】： 烟台市口腔医院;
【基金】：泰山学者海外特聘专家项目(编号:tshw20120233)
【分类号】：R783

【参考文献】

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本文编号：1524809