钛离子对T细胞活化及TRPV1通道的影响

发布时间：2018-02-27 05:32

  本文关键词： 钛离子 T细胞 活化 TRPV1通道 钙离子　出处：《广西医科大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的:通过研究钛离子对T细胞活化及TRPV1通道的影响,从骨免疫学层面探索钛离子在种植体周围骨代谢中潜在的调节机制。方法:1、体外培养Jurkat T细胞,根据是否被植物血凝素(PHA)预刺激,将Jurkat T细胞分为PHA(-)及PHA(+)两个大组,两组细胞分别加入0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L钛离子,作用24h后,流式细胞术(FCM)检测CD69表达的变化;实时荧光定量多聚酶链反应技术(qRT-PCR)检测NF-κB及TRPV1的mRNA表达。2、TRPV1通道特异性阻断剂BCTC预先干预PHA(+)及PHA(-)两组T细胞30min,分别加入0μmol/L、50μmol/L钛离子,作用24h后,FCM检测胞内Ca~(2+)浓度的变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中骨代谢相关因子IL-1β,TNF-α,RANKL的表达。结果:1、浓度为25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L钛离子使PHA(+)及PHA(-)T细胞CD69、NF-κB mRNA、TRPV1 mRNA的表达量逐步增加,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。对于PHA(+)T细胞,25μmol/L钛离子组与50μmol/L钛离子组CD69比较无统计学差异(P0.05)。对于PHA(+)及PHA(-)T细胞,25μmol/L钛离子组与50μmol/L钛离子组NF-κB mRNA的比较无统计学差异(P0.05)。对于PHA(+)及PHA(-)T细胞,各浓度组TRPV1 mRNA之间比较有统计学意义(P0.05)。2、TRPV1通道被BCTC阻断后,50μmol/L钛离子组PHA(-)T细胞内Ca~(2+)浓度与对照组比较无明显差异(P0.05),且BCTC(+)组细胞内Ca~(2+)浓度与BCTC(-)组比较无明显差异(P0.05);50μmol/L钛离子组PHA(+)T细胞内Ca~(2+)浓度显著高于对照组(P0.05),且BCTC(+)组胞内Ca~(2+)浓度显著低于BCTC(-)组(P0.05)。3、TRPV1通道被BCTC阻断后,与对照组比较,50μmol/L钛离子组PHA(+)及PHA(-)T细胞骨代谢相关因子IL-1β、TNF-α的表达增加(P0.05),且BCTC(+)组IL-1β、TNF-α的表达量低于BCTC(-)组(P0.05)。50μmol/L钛离子组PHA(-)T细胞表达的RANKL与对照组比较无明显差异(P0.05);但50μmol/L钛离子组PHA(+)T细胞表达的RANKL显著高于对照组(P0.05),且BCTC(+)组RANKL的表达量低于BCTC(-)组(P0.05)。结论:1、钛离子能促进T细胞CD69、NF-κB的表达使T细胞产生活化效应。2、TRPV1通道能影响钛离子调节T细胞分泌骨代谢相关因子IL-1β、TNF-α、RANKL,其机制可能与T细胞内Ca~(2+)浓度的改变有关。
[Abstract]:Objective : To investigate the effects of titanium ions on the activation of T cells and the influence of TRpv1 channel , and to explore the potential adjustment mechanism of titanium ions in bone metabolism around the implant . The results showed that : 1 . There was no significant difference between the concentration of PHA ( + ) and PHA ( - ) T cells and 50 渭mol / L titanium ion . Results : 1 . The concentration of PHA ( + ) and PHA ( - ) T cells were significantly different from that of control group ( P0.05 ) . The expression of IL - 1尾 , TNF - 伪 in BCTC ( + ) group was lower than that in BCTC ( - ) group ( P0.05 ) .

【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R783.6

【参考文献】

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本文编号：1541397