脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究

发布时间：2018-03-01 05:26

  本文关键词： 脂多糖LPS 成牙本质细胞OLCs 细胞连接 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯PDTC　出处：《牙体牙髓牙周病学杂志》2014年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成牙本质细胞(odontoblast-lineage cells,OLCs)细胞连接的影响。方法:在细胞培养体系中加入不同浓度LPS(10、100、1 000 ng/mL)作用于OLCs,并以条件培养基(10 ng/mL LPS)中同时加入NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)和LPS组为对照;分别培养0.5、1、2、6 h各时间点采用Western blot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化;以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin mRNA水平的改变。结果:经过LPS处理后,ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低,且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性(P0.05),但LPS在浓度10~1 000 ng/mL之间作用无明显差异(P0.05)。同时,E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低,而当加入NF-κB抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。结论:LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherin mRNA的表达水平,以及E-cadherin的蛋白表达水平,对NF-κB的抑制能在一定水平上影响上述过程,表明NF-κB参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。
[Abstract]:Objective: to study the effect of lipopolysaccharide (LPS) on odonoblast-lineage cells (OLCs) in odonoblast-lineage cells (OLCs) cells. Methods: OLCs were treated with different concentrations of LPS10000 ng / mL) and NF- 魏 B inhibitor pyridine kappa B was added into the conditioned medium of 10 ng/mL LPSs at the same time. Pyrrolidine dithiocarbamate (Pyrrolidine dithiocarbamate) and LPS group were used as controls. The level of E-cadherin was observed by Western blot and the changes of mRNA expression of ZO-1 cludinclaudin-1 and E-cadherin mRNA were observed by real-time quantitative PCR. Results: after LPS treatment, the mRNA expression levels of ZO-1 cludinclaudin-1 and E-cadherin were significantly decreased. The expression of E-cadherin in the protein level decreased gradually with the prolongation of LPS treatment time, but there was no significant difference in the effect of LPS between 10 000 ng/mL and 10 000 ng/mL. Conclusion PDTC can down-regulate the expression of the connective protein ZO-1 cludinin-1 E-cadherin mRNA and the expression of E-cadherin, and the inhibition of NF- 魏 B can affect the above process to a certain extent. It is suggested that NF- 魏 B is involved in the destruction of odontoblast junctions by LPS.
【作者单位】： 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31271048)
【分类号】：R780.2

【共引文献】

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