颌骨促结缔组织增生性纤维瘤2例临床病理分析

发布时间：2018-03-16 20:40

  本文选题：颌骨肿瘤　切入点：促结缔组织增生性纤维瘤　出处：《临床与实验病理学杂志》2017年11期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理特征。方法分析2例颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理资料,并结合文献复习。结果镜下肿瘤由梭形成纤维细胞和胶原纤维杂乱排列,纤维背景中可见骨小梁结构,核卵圆形至梭形,形态温和,缺乏多形性和异型性,核仁不明显,核分裂象罕见,周围浸润性生长,侵犯邻近软组织。免疫表型:肿瘤细胞SMA、vimentin均阳性,β-catenin核阳性,MSA、MDM2、CD34、BCL-2和S-100均阴性。结论颌骨促结缔组织增生性纤维瘤临床少见,属于中间型纤维源性肿瘤,局部浸润性生长,易复发,手术扩大切除是治疗首选。目前诊疗指南尚未统一,需积累更多病例进一步分析。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features of connective tissue proliferative fibroma of the jaw. Methods the clinicopathological data of 2 cases of mandibular connective tissue proliferative fibroma were analyzed. Results the tumor was arranged disorderly by fusiform fibroblasts and collagen fibers under microscope. The bone trabeculae were found in the background of the fibers. The nuclei were round to fusiform, mild in shape, lacking in pleomorphism and heterogeneity, and the nucleoli were not obvious. The immunophenotype of tumor cells was positive for SMA-vimentin and negative for 尾 -catenin. Conclusion the proliferative fibroma of connective tissue of jaw is rare in clinic. It is an intermediate fibrogenic tumor with local infiltrative growth and easy recurrence. Surgical excision is the first choice of treatment. At present the guidelines for diagnosis and treatment have not been unified and need to accumulate more cases for further analysis.
【作者单位】： 河北医科大学附属沧州市中心医院;
【分类号】：R739.82

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本文编号：1621588