GM6001对涎腺腺样囊性癌细胞粘附、侵袭及迁移能力的影响

发布时间：2018-04-09 21:44

  本文选题：涎腺腺样囊性癌　切入点：GM6001　出处：《宁夏医科大学》2014年硕士论文

【摘要】：目的研究GM6001对涎腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma，SACC）肺高转移性细胞（Adenoid cystic carcinoma-M，ACC-M）和肺低转移性细胞（Adenoidcystic carcinoma-2，ACC-2）的粘附、侵袭及迁移能力的影响。 方法选取处于对数期生长的ACC-M细胞和ACC-2细胞，，采用MTT法测定不同浓度的GM6001（10、15、20、25μmol·L-1）对这两种细胞是否有增殖抑制作用；应用MTT法测定不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞干预前后粘附能力的影响；应用Transwell小室法通过计数平均穿膜细胞数观察不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞干预前后侵袭及迁移能力的影响。 结果不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞均有一定的增殖抑制作用。GM6001在10~25μmol·L-1对ACC-M细胞与ACC-2细胞具有一定的粘附抑制能力，细胞粘附实验的OD值分别为(0.226±0.196)~(0.065±0.010),(0.265±0.026)~(0.122±0.007)；GM6001干预ACC-M细胞与ACC-2细胞后侵袭至小室下的细胞数分别为(33.00±2.000)~(20.40±3.435)、(37.60±1.817)~(22.00±2.550)个；迁移至小室下的细胞数分别为(47.40±2.608)~(17.60±3.847)个、(45.60±2.608)~(18.20±2.387)个。在细胞粘附、侵袭及迁移实验中，GM6001对ACC-M细胞的抑制作用均较ACC-2细胞强。 结论GM6001对ACC-M细胞及ACC-2细胞有一定的增殖抑制作用；GM6001能抑制ACC-M细胞及ACC-2细胞的粘附、侵袭及迁移能力，其在SACC临床治疗中可能具有应用前景。
[Abstract]:Methods ACC-M cells and ACC-2 cells growing in logarithmic phase were selected, and MTT assay was used to determine whether different concentrations of GM6001C101515C2025 渭 mol L -1 could inhibit the proliferation of these two kinds of cells.The effects of different concentrations of GM6001 on the adhesion of ACC-M cells and ACC-2 cells before and after intervention were determined by MTT assay.The influence of different concentrations of GM6001 on the invasion and migration of ACC-M cells and ACC-2 cells before and after intervention was observed by means of Transwell chamber method.Results different concentrations of GM6001 could inhibit the proliferation of ACC-M cells and ACC-2 cells. GM6001 could inhibit the adhesion of ACC-M cells to ACC-2 cells at 1025 渭 mol L-1.The inhibitory effect of GM6001 on ACC-M cells was stronger than that on ACC-2 cells in cell adhesion, invasion and migration experiments.Conclusion GM6001 can inhibit the proliferation of ACC-M cells and ACC-2 cells. GM6001 can inhibit the adhesion, invasion and migration of ACC-M cells and ACC-2 cells. GM6001 may be useful in the clinical treatment of SACC.
【学位授予单位】：宁夏医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R739.87

【参考文献】

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1 卿菁;张诠;魏茂文;郭朱明;;64例大涎腺腺样囊性癌的预后因素分析[J];癌症;2006年09期

2 方伟岗,李红梅,孔灵玲,牛桂莲,高庆,周可祥,郑杰,吴秉铨;肿瘤侵袭转移过程中基质金属蛋白酶作用机制系列研究[J];北京大学学报(医学版);2003年04期

3 史庆成;宁建华;;基质金属蛋白酶抑制剂GM-6001对大鼠角膜碱烧伤后新生血管的抑制作用[J];国际眼科杂志;2008年03期

4 于晓晖;郝珉;康凤英;;基质金属蛋白酶抑制剂在角膜疾病中的应用[J];国际眼科纵览;2006年01期

5 朱秀丽;吴军正;温德升;郭青玉;王静;;基因表达谱芯片技术筛选涎腺腺样囊性癌转移相关基因[J];实用口腔医学杂志;2006年04期

6 谢玉梅,聂青和,周永兴,程勇前,康文臻,张岩,郝春秋,王水平;TIMP-1和TIMP-2在原发性肝癌生长、浸润及转移中的作用[J];胃肠病学和肝病学杂志;2002年03期

7 李凤和,俞光岩,李盛琳,武登诚,傅嘉;涎腺腺样囊性癌细胞转移潜能与细胞外基质的关系[J];现代口腔医学杂志;2000年06期

8 阎炳智;王洁;张波;董福生;侯琳;王旭;;p53基因抑制涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶及增殖活性[J];中华口腔医学杂志;2006年01期

9 关晓峰,邱蔚六,何荣根,林国础,周晓健;肺高转移性涎腺腺样囊性癌细胞株的筛选[J];中华口腔医学杂志;1996年02期

本文编号：1728304