siRNA干扰Mcl-1对唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞生物活性的影响

发布时间：2018-07-09 15:23

  本文选题：Mcl- + 唾液腺腺样囊性癌细胞　； 参考：《实用口腔医学杂志》2014年06期

【摘要】：目的:探讨siRNA干扰髓样细胞白血病-1分子(Mcl-1)对唾液腺腺样囊性癌细胞生物活性的影响。方法:构建Mcl-1-siRNA,转染入SACC-2细胞。应用real-time PCR法检测Mcl-1 mRNA表达水平及Western blotting检测Mcl-1蛋白表达水平。分别采用MTT法、Transwell小室法、流式细胞法观察Mcl-1对SACC-2细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响。结果:与空白对照组、脂质体组和NC-siRNA组相比,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞的增殖速度明显减缓;转染48 h后,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞迁移数为(39±9.0)个,明显低于对照组(69±6.0)个;Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞凋亡细胞百分率为8.6%(对照组为1.9%)。结论:沉默Mcl-1显著抑制唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞增殖和迁移能力,促进其凋亡。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of siRNA interference myeloid leukemia 1 (Mcl-1) on the biological activity of salivary adenoid cystic carcinoma cells. Methods: Mcl- 1-siRNAs were constructed and transfected into SACC-2 cells. The expression of Mcl-1 mRNA was detected by real-time PCR and the expression of Mcl-1 protein was detected by Western blotting. The effects of Mcl-1 on the proliferation, migration and apoptosis of SACC-2 cells were observed by MTT and flow cytometry. Results: compared with the blank control group, the proliferation rate of SACC-2 cells in the liposome group and NC-siRNA group was significantly slower than that in the Mcl-1-siRNA group, and the migration number of SACC-2 cells in the Mcl-1-siRNA group was (39 卤9.0) after 48 hours of transfection. The percentage of apoptotic cells in SACC-2 cells was significantly lower than that in control group (69 卤6.0) Mcl-1-siRNA group (8.6%) (control group: 1.9%). Conclusion: silencing Mcl-1 inhibits the proliferation and migration of salivary adenoid cystic carcinoma (SACC-2) cells and promotes the apoptosis of SACC-2 cells.
【作者单位】： 安康市中心医院口腔科;
【分类号】：R739.8

【参考文献】

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