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CK及FGFR1在犬乳恒牙替换过程中的表达

发布时间:2020-04-13 18:42
【摘要】:乳牙根是人体中唯一能够进行生理性吸收的硬组织,其正常吸收是恒牙萌出的关键。破骨细胞(OC)和破牙细胞(OD)在此过程中发挥了重要的调控作用,现已明确有多种调控因子参与了破骨细胞和破牙细胞的增殖、分化、激活等骨吸收过程。 CK为番木瓜家族中的半胱氨酸蛋白酶成员,具有蛋白水解酶的特性,能够水解Ⅰ型胶原等骨基质蛋白,对破骨细胞、破牙细胞的形成和骨吸收有重要作用。FGFR1为成纤维细胞因子受体,,能够与相应配体结合,调控成骨细胞及破骨细胞的增殖分化及骨形成。 本研究利用HE染色观察犬乳恒牙替换过程中组织形态的变化,TRAP染色观察破骨细胞、破牙细胞及其前体细胞的分布及数量变化,免疫组化方法检测犬乳恒牙替换过程中CK及FGFR1的表达。 结果表明:乳牙根吸收呈间断性,分静止期和活跃期,乳牙根吸收起始阶段组织形态稳定,晚期牙根及牙槽骨吸收活跃,同时骨改建明显。吸收活跃期破骨/破牙细胞及其前体细胞分布广泛,数量明显多于乳牙根稳定组、吸收早期组及恒牙列初期。 吸收活跃期破骨/破牙细胞内CK免疫组化强阳性,染色强度明显高于乳牙根稳定组、吸收早期组及恒牙列初期。恒牙胚发育过程中成釉细胞、成牙本质细胞及周围牙囊组织CK免疫组化染色阳性。表明CK作用于破骨细胞、破牙细胞、成釉细胞、成牙本质细胞及周围牙囊组织参与乳牙根的生理性吸收、恒牙萌出。 吸收活跃期破骨/破牙细胞、成骨细胞内FGFR1免疫组化强阳性,染色强度明显高于乳牙根稳定组、吸收早期组及恒牙列初期。恒牙胚发育过程中成釉细胞、成牙本质细胞及周围牙囊组织FGFR1免疫组化染色阳性。提示FGFR1作用破骨细胞、破牙细胞、成骨细胞、成釉细胞、成牙本质细胞及周围牙囊组织参与乳牙根的生理性吸收及恒牙的萌出。FGFR1一方面直接对破骨细胞及破牙细胞产生调控作用,另一方面通过成骨细胞间接对破骨细胞及破牙细胞产生调控作用。
【图文】:

CK及FGFR1在犬乳恒牙替换过程中的表达


稳定期

CK及FGFR1在犬乳恒牙替换过程中的表达


吸收早期(无牙胚)
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R78

【参考文献】

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本文编号:2626305

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