DMOG对人牙周膜干细胞成骨分化和成血管能力影响的体外研究

发布时间：2020-04-16 23:24

【摘要】：目的探讨二甲氧已二酰甘氨酸(DMOG)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)体外成骨分化和成血管能力的影响。方法采用组织块法分离培养h PDLSCs,应用流式细胞仪进行鉴定。给予0、0.1、1、10、100μmol/L的DMOG处理,MTT法分析DMOG对h PDLSCs增殖能力和细胞活力影响,RTPCR检测核心结合因子2(RUNX2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、血管内皮生长因子(VEGF)基因mRNA表达,Western blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF蛋白表达。成骨诱导14 d后行ALP染色及茜素红染色。结果从人牙周膜组织中分离培养的细胞经鉴定为h PDLSCs。MTT结果显示,DMOG可呈剂量依赖性地抑制h PDLSCs的增殖(P0.05),DMOG能提高缺血清条件下h PDLSCs的细胞活力(P0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示,10μmol/L的DMOG可显著上调RUNX2、ALP、OCN基因mRNA表达(P0.05),而100μmol/L的DMOG可显著上调VEGF基因mRNA和HIF-1α、VEGF蛋白水平的表达(P0.05)。ALP和茜素红染色显示,10μmol/L的DMOG可显著促进h PDLSCs成骨分化中ALP的表达和钙结节的形成。结论DMOG通过上调HIF-1α的表达,促进h PDLSCs的成骨分化和成血管能力。
【图文】：

NF:GGCGCTACCTGTATCAATGG113Ｒ:GATGTGGTCAGCCAACTCGTVEGFF:CTACCTCCACCATGCCAAGT121Ｒ:CTCGATTGGATGGCAGTAGCGAPDHF:ACCCAGAAGACTGTGGATGG125Ｒ:TTCAGCTCAGGGATGACCTT1．3统计学处理采用SPSS19.0软件进行分析，数据均以xs，

本文编号：2630156