力学刺激体外培养颌面肌细胞及功能矫形前伸下颌后大鼠浅层嚼肌兴奋—收缩单元表达变化的实验研究
发布时间:2020-04-27 12:40
【摘要】:在正畸功能矫形治疗中,“力”的使用无处不在,“力”的神奇充斥着整个过程。功能矫治器本身不产生任何机械力,而是通过改变下颌姿势位所引起的肌力改变发生作用。颌面骨骼肌是矫治力的主要介质,嚼肌则是人体参与功能矫形治疗的主要肌肉。在矫治过程中,嚼肌的张力、收缩状态、兴奋性都发生了适应性变化。二氢吡啶受体(dihydropyridine receptors,DHPRs)和ryanodine受体(ryanodine receptors,RyRs)是骨骼肌兴奋—收缩偶联的分子基础,作为肌膜和肌浆网Ca~(2+)通道结构蛋白,是骨骼肌细胞肌膜和肌浆网信号传导,引发兴奋—收缩偶联最关键的一对受体,称之为兴奋—收缩单元。研究力学刺激对颌面骨骼肌DHPRs和RyRs表达的影响,对于阐明功能矫形中矫治力的传导以及颌面骨骼肌适应性改建的分子机制具有重要意义。 目的:构建体外培养颌面骨骼肌成肌细胞—力学刺激模型和功能矫形前伸大鼠下颌动物模型,从在体实验和体外实验两个角度,观察力学刺激体外培养的面颌肌细胞及功能矫治前伸下颌后SD大鼠浅层嚼肌DHPRs的功能亚基—α_1亚基和RyRs表达水平的变化,对骨骼肌改建机制进行初
【图文】:
博士学位论丈图川Forecl四点弯曲细胞加力仪及原理示愈图22JI①控制元件②执行元件③加力盒④张应力作用⑤压应力作用2.1.3实验分组按1小时、4小时、8小时、12小时、和24小时分为5个加力时间段加力。每一时间段各4个加力样本,针对每一加力样本设置一不加力对照样本,对照样本和加力样本同时置于同一加力盒培养液中,但不加力,以消除因为培养液振荡产生的流体剪切力对细胞的影响,这两个样本来自同一瓶计数的细胞,同一密度同时种板,除应力影响因素外,其它条件基本一致,见表1一1。加力结束后分别收获细胞。
Ct算定量PCR技术中,每个模板的Ct值与该模板线性关系,起始拷贝数越多,,Ct值越小。利用己H标准品及假定初始拷贝数(x)的cDNA模板作代表起始拷贝数的对数,横坐标代表Ct值(图于.0%(R枯.096),则认为拟合满意。由标准曲线实际扩增效率Ex。值增减1个循环对应模板DNA改变的倍数可(△et=靶DNA每稀释10倍时,平均增加的et值=101-k/(k为标准曲线的斜率)
【学位授予单位】:四川大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R783.5
本文编号:2642267
【图文】:
博士学位论丈图川Forecl四点弯曲细胞加力仪及原理示愈图22JI①控制元件②执行元件③加力盒④张应力作用⑤压应力作用2.1.3实验分组按1小时、4小时、8小时、12小时、和24小时分为5个加力时间段加力。每一时间段各4个加力样本,针对每一加力样本设置一不加力对照样本,对照样本和加力样本同时置于同一加力盒培养液中,但不加力,以消除因为培养液振荡产生的流体剪切力对细胞的影响,这两个样本来自同一瓶计数的细胞,同一密度同时种板,除应力影响因素外,其它条件基本一致,见表1一1。加力结束后分别收获细胞。
Ct算定量PCR技术中,每个模板的Ct值与该模板线性关系,起始拷贝数越多,,Ct值越小。利用己H标准品及假定初始拷贝数(x)的cDNA模板作代表起始拷贝数的对数,横坐标代表Ct值(图于.0%(R枯.096),则认为拟合满意。由标准曲线实际扩增效率Ex。值增减1个循环对应模板DNA改变的倍数可(△et=靶DNA每稀释10倍时,平均增加的et值=101-k/(k为标准曲线的斜率)
【学位授予单位】:四川大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R783.5
【参考文献】
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1 罗颂椒,饶跃,王大章,赵美英;功能矫形前伸下颌对幼年大鼠颅面颌生长发育影响的研究[J];华西口腔医学杂志;1992年03期
2 陈开云,罗颂椒;前伸青春期大鼠下颌后翼外肌细胞膜乙酰胆碱受体特性变化的研究[J];华西口腔医学杂志;2003年05期
3 车晓霞,曾宏,罗颂椒;周期性牵张体外培养面颌成肌细胞肌浆网Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶活性及其mRNA变化的研究[J];华西口腔医学杂志;2004年04期
4 周力,赵美英,杨俊业;功能性矫治器矫治安氏Ⅱ类1分类错合儿童咀嚼肌肌电活动的初步探讨[J];华西口腔医学杂志;1995年01期
5 赵志河,沈刚;固定功能矫治器前伸大鼠下颌后髁突适应性生长改建特征的计算机辅助图像分析[J];华西口腔医学杂志;1999年02期
6 陈开云,罗颂椒;功能矫形对大鼠翼外肌细胞膜乙酰胆碱受体最大结合容量影响的研究[J];四川医学;2002年03期
本文编号:2642267
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