大鼠唾液腺放射性损伤后EPOR的表达及分析

发布时间：2020-05-09 09:19

【摘要】：研究背景:放射治疗目前已经发展成为了治疗患者头颈部恶性肿瘤最为有效的一种治疗方法,且已经在临床上取得了显著的治疗效果。然而,由于患者的唾液腺处在肿瘤细胞的表层亦或是直接覆盖在肿瘤表面,绝大多数情况下都处在放射视野内,此外由于唾液腺特别是下颌下腺或富含浆液性腺泡的腮腺对放射线非常敏感,因此在给予头颈部恶性肿瘤患者行放射治疗的同时经常会诱发患者出现唾液腺放射性损伤等并发症。促红细胞生成素受体(EPOR)作为一种单链跨膜蛋白其主要由484个氨基酸所组成[38]。据研究显示鼠和人的核苷酸序列同源性高达81.6%,其中EPOR结构又可以划分为三个部分,依次是细胞外区域、细胞内区域和跨膜区域。一共包含226个氨基酸,其中跨膜区经由22个疏水氨基酸所组成,细胞膜外部分其氨基端含有的信号肽由24个氨基酸所组成[1]。本课题组此前的研究结果显示促红细胞生成素(EPO)会表现出对唾液腺放射性损伤的保护作用且需要和EPOR受体相互结合形成同源二聚体才能有效发挥出功效[2]。这主要是因为当EPO和EPOR结合后,会介导后者的酪氨酸激酶JAK-2出现自身磷酸化现象,进而导致其下游的众多信号通路发生磷酸化,表现出防护作用。本实验通过建立大鼠下颌下腺放射性损伤模型,研究促红细胞生成素受体的表达,为临床进一步探索放射性唾液腺功能障碍提供理论基础。研究目的:分析EPOR在大鼠下颌下腺放射性损伤后的表达情况,为临床进一步探索放射性唾液腺功能障碍提供理论支撑。研究方法:将30只Wistar大鼠划分为对照组和实验组。实验组给予放射线照射处理(部位:颈部,照射情况:一次性接受15Gy大剂量放射线照射)。分别在第3天、30天和60天取两组实验对象的下颌下腺进行石蜡切片的制作,行HE染色处理。EPOR蛋白的表达情况由免疫组织化学染色观察,根据ImagePro Plus6.0计算平均光密度值进行定量分析。实验结果:①经放射线照射处理后,对比对照组,大鼠体内的EPOR发生明显增高;②对照组EPOR表达情况和大鼠增龄性存在关联关系;⑤研究显示大鼠EPOR在腺体导管部出现阳性表达现象,尚未在腺泡细胞中观察到EPOR表达。实验结论:大鼠唾液腺放射性损伤后促红细胞生成素受体(EPOR)表达增高。
【图文】：

Ａ：对照组３ｄ；邋Ｂ：对照组３０ｄ；邋Ｃ：对照组６０ｄ逡逑Ｆｉｇｕｒｅ３．３邋Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ邋ｓｅｃｔｉｏｎｓ邋ｏｆ邋ｒａｔ邋ｓｕｂｍａｎｄｉｂｕｌａｒ邋ｇｌａｎｄｓ邋ｏｆ逡逑ｃｏｎｔｒｏｌ邋（Ｘ４００）逡逑Ａ：邋Ｃｏｎｔｒｏｌ邋ｇｒｏｕｐ邋３ｄ；邋Ｂ：邋Ｃｏｎｔｒｏｌ邋ｇｒｏｕｐ邋３０ｄ；邋Ｃ：邋Ｃｏｎｔｒｏｌ邋ｇｒｏｕｐ逡逑６０ｄ逡逑１５逡逑

Ａ：邋Ｒａｄｉａｔｉｏｎ邋ｇｒｏｕｐ邋３Ｄ；邋Ｂ：邋Ｒａｄｉａｔｉｏｎ邋ｇｒｏｕｐ邋３０Ｄ；邋Ｃ：邋Ｒａｄｉａｔｉｏｎ逡逑ｇｒｏｕｐ邋６０Ｄ逡逑图３．邋３中Ａ、Ｂ、Ｃ三组大鼠的下颌下腺颗粒取管（ＧＣＴ）都较为逡逑明显，且其数量较多，管腔表现出均质粉染，由单层柱状上皮所组成；逡逑此外研究发现下颌下腺腺泡细胞饱满，同时其腺泡结构较为清晰，彼逡逑此间贴合紧密。而图３．４中Ａ组大鼠目标部位在接受一次性照射处理逡逑后发现其腺泡出现不同程度萎缩。而图３．４中Ｂ的腺泡则出现更为明逡逑显的萎缩，同时在顶端还出现较多数量的空泡。图３．４中Ｃ组的腺泡逡逑细胞核发生染色加深，有部分甚至没有正常的腺泡结构。颗粒曲管及逡逑纹管明显减少，管腔内可见嗜伊红染色物质，腺泡细胞及浆液性导管逡逑细胞退行性变明显，，未见明显炎症细胞浸润。逡逑３．３大鼠下颌下腺放射性损伤后ＥＰＯＲ的表达逡逑１６逡逑
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R781.5

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本文编号：2655923