大鼠正畸牙移动压力侧牙周组织中c-Fos的表达
发布时间:2020-05-23 17:36
【摘要】:目的: 建立大鼠正畸牙移动模型,观察牙移动致牙槽骨改建过程中大鼠牙周组织压力侧牙周膜附近牙槽骨中破骨细胞内c-Fos的表达,通过纵向比较c-Fos在破骨细胞内的表达规律,进一步了解破骨细胞分化机制。 方法: 选择95只健康Wistar大鼠,随机分成3组:A空白对照组,B轻力组(40g力)和C重力组(100g力)。以上颌切牙为支抗,轻力组和重力组分别以40g力和100g力拉右上颌第一磨牙向近中移动。在加力6h、12h、24h、48h、3d、7d、14d、21d、28d后制作牙周组织组织切片,行HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、c-fos组织蛋白染色。 结果: 1、对照组牙周组织压力侧偶见破骨细胞,c-Fos弱阳性表达。 2、实验组牙周组织压力侧的破骨细胞数量在3d时达到高峰,,以后随着时间逐渐减少,在21d后与对照组表达无明显差异,重力组表达比轻力组数目多。 3、实验组压力侧牙周膜周围牙槽骨内的破骨细胞免疫组化显示c-Fos在6h、12h染色呈浅黄色,24h、48h染色呈深棕黄色,3d后随着时间的推移染色逐渐变浅呈淡黄色,在7d后与对照组染色无明显差异;重力组染色较轻力组显著。 结论: 1、同一力值不同时间大鼠正畸牙移动压力侧牙周组织中c-Fos蛋白表达高峰在破骨细胞数量最高峰之前,提示c-fos在破骨细胞分化与激活中起到非常重要的调控作用。 2、同一时间不同力值大鼠正畸牙移动压力侧牙周组织中c-Fos蛋白表达重力组较轻力组显著,与大鼠正畸牙移动压力侧牙周组织中破骨细胞数量重力组较轻力组多相一致,提示c-fos在破骨细胞分化与激活中起到非常重要的调控作用。 3、c-Fos在牙周膜其他细胞中也成阳性表达,提示在大鼠正畸牙移动模型中原癌基因c-fos也可能通过调控牙周膜其他细胞参与牙周改建。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R783.5
本文编号:2677715
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R783.5
【参考文献】
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本文编号:2677715
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