658nm低能量激光照射对人牙周膜细胞生物学活性的影响

发布时间：2020-05-27 05:05

【摘要】：目的: 探讨658nm低能量激光照射对人牙周膜细胞生物学活性的影响。方法: 1.采用改良组织块法,体外培养人牙周膜细胞并行HE染色,抗波形蛋白、细胞角蛋白免疫组化染色及矿化特性鉴定细胞来源; 2.通过658nm低能量激光照射人牙周膜细胞,观察不同能量密度激光照射后不同时间点细胞增殖效应及碱性磷酸酶活性的变化; 3.采用ELISA试剂盒检测激光照射后不同时间点人牙周膜细胞分泌纤维连接蛋白的变化。结果: 1.培养的人牙周膜细胞,细胞抗波形蛋白阳性,抗细胞角蛋白阴性,且具有矿化特性; 2.1.86J/cm~2和3.72J/cm~2能量密度的激光照射人牙周膜细胞,可显著促进细胞增殖效应。3.72J/cm~2能量密度的激光照射可提高人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性; 3.能量密度为1.86J/cm~2的激光照射人牙周膜细胞72h后,细胞中纤维连接蛋白分泌量增加。结论: 1.改良组织块法是培养人牙周膜细胞的一种可行方法; 2.658nm低剂量激光照射可促进人牙周膜细胞增殖,并提高细胞碱性磷酸酶活性; 3.适量的低剂量激光照射人牙周膜细胞可促进其纤维连接蛋白的分泌。
【图文】：

原代培养

有 9 例细胞游出，，1 例培养 20 天未见细胞游出，视为培养失败，成功率 90%。镜下观察，4～8 天内可见组织块周围细胞开始游出，并形成生长晕（图 1-a,b），游出的细胞围绕组织块周围呈放射状或漩涡状排列生长（图 1-c,d）。随着培养时间的延长，组织块周围都有细胞游出，但是孔板内细胞分布很不均匀，细胞聚集在各个组织块周围，而远离组织块区域，细胞很少甚至没有，此时需要进行原孔消化。原孔消化后，组织块周围细胞变少，整个培养皿中细胞分布比较均匀（图 1-e,f）。原代细胞均能成功传代，传代后第二天悬浮细胞又贴壁生长，呈长梭形均匀分布于整个培养皿（图 1-e）。

原代培养

有 9 例细胞游出，1 例培养 20 天未见细胞游出，视为培养失败，成功率 90%。镜下观察，4～8 天内可见组织块周围细胞开始游出，并形成生长晕（图 1-a,b），游出的细胞围绕组织块周围呈放射状或漩涡状排列生长（图 1-c,d）。随着培养时间的延长，组织块周围都有细胞游出，但是孔板内细胞分布很不均匀，细胞聚集在各个组织块周围，而远离组织块区域，细胞很少甚至没有，此时需要进行原孔消化。原孔消化后，组织块周围细胞变少，整个培养皿中细胞分布比较均匀（图 1-e,f）。原代细胞均能成功传代，传代后第二天悬浮细胞又贴壁生长，呈长梭形均匀分布于整个培养皿（图 1-e）。
【学位授予单位】：福建医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R781.4

【参考文献】