TAOS1和EMS1基因扩增与口腔粘膜癌变

发布时间：2020-06-02 23:53

【摘要】：基因扩增是原癌基因恶性激活的重要机制之一。染色体11q13区段是人类肿瘤最频繁的扩增区域之一。TAOS1和EMS1基因均位于染色体11q13区段。目前对于TAOS1和EMS1基因在OSCC中的研究仅限于少数口腔鳞状细胞癌细胞株和少数几个临床病例。对于TAOS1和EMS1基因与口腔粘膜癌变的关系尚未明确。本研究旨在观察TAOS1和EMS1基因扩增在口腔粘膜癌变中的变化和作用,并探讨其临床意义。本课题采用显微解剖技术,获取正常口腔粘膜、上皮单纯增生、上皮轻、中、重度异常增生和原发性口腔鳞癌组织,应用差异显示聚合酶链反应检测TAOS1和EMS1基因扩增,并评价基因扩增与临床病理参数之间的关系。本研究结果表明:(1)TAOS1和EMS1基因在异常增生口腔粘膜和口腔鳞癌组织中均有扩增,而且两者可同时出现扩增;(2)TAOS1基因在口腔粘膜癌变中的改变早于EMS1基因;(3)TAOS1扩增、EMS1扩增以及两者的共同扩增与口腔鳞癌的分化程度和淋巴结状态相关。综上所述,可得出以下结论:(1)在原发性OSCC组织中存在TAOS1
【图文】：

电泳图谱,反应体系,引物,扩增片断

图3.差示PCR反应的扩增结果.PCR反应体系见材料与方法。一PCR反应体系引物(E人!sI或州051)和内参荃因引物(溯pDl)l。浪乙淀染色的2.5%琼脂糖凝下观察。(才).乱召z扩增产物的l匕泳图潜。385bpR}1AGpDH的扩一增片断，l一3bp)}断。(B).ATo3’了扩增产物的电泳图谱。385bp即浏DPH的扩增片断，23b5p即)}‘断。Fig·3·Electroplloresisimageofdieffrentia.pCRproducts·ThecomponentsofthepCaddedasPrevio::slyde，eribed.’彻。(lieffre一ItPairsofPrimers，onePairofrthetogretg荆哪])a:ldlheo一11。，、I，)trt!、eeo一ltrolgene(AGPDI乃，weerPresent51一nultaneo一slyinoneI’fleres一lltingl〕CRProduets、verevis[一alizedbyUV一illu一ninatingonanethidit.mbro一ni(agarosegel，(丫f).Eleetr‘、Phoresisimageofdi瓜erntialPCRProduetsof以俗Igene.385amPlifiedt’ragmentsofG/IPDl，landtlle113bPwasthatof石九151.(B).EleetroPhodjll七rentialIICRProdLletsof别051gene，385bP，rePresentingAGPDHand235bP，rePerco一ldbeobscrve‘1ofreaellsamPles.l5

电泳图,电泳,粘膜,患者

6.不同病理分型患者阴Os，荃因扩增的电泳圈谱e:l正常日腔粘膜:男性，55岁，唇部。卜0.95，A二0.97e:2正常LI月空粘膜:女性，40岁，后部。R=0.86，A二0.88e3:单纯增生一J腔粘膜:女性，56岁，舌部。R=一20，A=1.22e:4轻度异常增生LJ腔粘膜:女性，53岁，，舌。R二225，A二2.30es:中度异常增生LI腔粘膜:男性，52岁，舌部。卜223，=A228e:6重度异常增生日腔粘膜:男性，55岁，舌部。R=.232，A=2.37e:7不伴有淋巴结转移:男性，72岁，舌部。R=.243，A=.248
【学位授予单位】：四川大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：R739.8

【相似文献】