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核心结合因子α1对鼠牙本质涎磷蛋白基因转录调控的研究

发布时间:2020-06-07 23:01
【摘要】:牙齿是特殊的矿化器官,由釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组成,其中牙本质构成牙齿的主体。牙本质起源于牙源性上皮和外胚间充质的相互作用,进而诱导成牙本质细胞分化成熟,合成和分泌细胞外有机基质,然后羟基磷灰石晶体沉积,矿化开始形成。在矿化过程中,细胞外基质起着非常重要的作用。其中最关键的牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)是目前普遍公认的牙本质特异性蛋白,它们来源于同一个编码基因——牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因。长期以来,国内外学者对DSPP基因及其编码蛋白做了大量的研究,包括基因结构、染色体定位、蛋白结构和功能分析等,然而关于DSPP基因转录调控方面的研究报道甚少。 核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)是一种成骨细胞特异性转录因子,可以诱导成骨前体细胞合成和分泌ALP、OC、OPN、BSP等矿化相关蛋白,并向成骨细胞分化,因此在成骨分化过程中发挥着至关重要的作用。许多矿化相关蛋白基因的启动子上都已发现有cbfα1的结合位点,如Ⅰ型胶原、OC、OPN、BSP、ALP、金属蛋白酶13等。国内外学者的研究证实cbfα1在牙齿发育过程中存在着时空表达的特异性,其调控的下游蛋白包括多种牙本质基质中重要的矿化组织特异性蛋白。近来的研究又发现由成釉细胞分泌的另外一种牙齿特异性蛋白——成釉蛋白的启动子上也存在2个cbfα1的结合位点,那么cbfα1在DSPP基因的
【图文】:

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第四军医大学博士学位论文定。鉴定正确的克隆,分别命名18-T3,,重新摇菌,送上海生工生物果中扩增的目的片段,经电泳得到约带,分别命名为片段1、2、3。片上游一4496bp一3499bp区域;片段2一3519bp一2515bp区域;片段3为6一657bp一17bp区域;DNAMar5obp/500bp/25obp/loobp)。因两端长度(997bp、一004饰、674bp)长

片段,电泳图,目的,固体培养


第四军医大学博士学位论文细胞,在AmP+的LB琼脂固体培养好的单个菌落,扩增,提取质粒。对载体及各片段的限制性内切酶酶,挑选正确的克隆。(见图1一9),证明片段大小符合设680Pb。因引入酶切位点,且片段酶比序列长度(997bp、1004冲、6740。
【学位授予单位】:第四军医大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R780.2

【引证文献】

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1 李适廷;Runx2调控小鼠成牙本质细胞与成釉细胞的分化以及牙齿矿化的研究[D];第四军医大学;2011年



本文编号:2702121

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