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白花丹素对舌癌细胞Tca-8113放疗增敏的影响

发布时间:2020-06-09 21:59
【摘要】:目的: 探讨白花丹素联合X-射线对舌癌Tca-8113细胞的放疗增敏作用及其机制。 方法: 1.舌癌Tca-8113细胞的细胞培养。 2.MTT法检测白花丹素对舌癌Tca-8113细胞的毒性作用,并计算最适实验浓度IC10。 3.应用X线直线加速器照射Tca-8113细胞。 4.流式细胞法检测舌癌Tca-8113细胞的凋亡率。 5.应用克隆形成法分析白花丹素对舌癌Tca-8113细胞的放疗增敏效应。 6. Western Blot检测Tca-8113细胞核中NF-κB的表达变化。 结果: 1. MTT检测表明,白花丹素对舌癌Tca-8113细胞生长抑制浓度IC10为1.42μm/L(24h),即为最适实验浓度。 2.流式细胞仪检测表明,白花丹素组与放疗组相比较,其早期细胞凋亡率无明显差异(P0.05),而两者联合作用后,舌癌细胞的早期凋亡率显著增高(P0.05)。 3.克隆形成检测显示,白花丹素对舌癌Tca-8113细胞具有放疗增敏效应,增敏系数SER为1.28。 4. Western Blot检测显示,白花丹素能够显著抑制放射对舌癌Tca-8113细胞核中NF-κB的激活作用。 结论: 白花丹素能够诱导舌癌Tca-8113凋亡并具有放疗增敏作用,抑制细胞中NF-κB的激活可能是其放疗增敏的主要机制。
【图文】:

舌癌,作用浓度,生长抑制作用,毒性作用


第 3 章 结果第 3 章 结果白花丹素对Tca-8113细胞的生长抑制作用及最低实验浓度(应用 MTT 法检测发现,白花丹素作用于舌癌 Tca-8113 细胞 24h 后,,细存活率与白花丹素作用浓度呈负相关(图 1),各组与空白对照组比较(P<0.05),且最佳实验浓度 IC10为 1.42μm/L。表 1 白花丹素对舌癌 Tca-8113 细胞的毒性作用Table 1 Toxic effect of plumbagin on cell line Tca-8113

舌癌,细胞,联合作用,凋亡


第 3 章 结果式细胞仪检测各组细胞凋亡率式细胞仪检测结果见图 2,结果显示,低浓度(IC10)白花丹素及分别作用于 Tca-8113 细胞 24h 后,细胞出现凋亡,但两者的细胞见显著差异(P>0.05),而两者联合作用相同时间后,细胞的早期高(P<0.05),且高于单纯药物组和单纯放疗组之和 (见表 2,图丹素具有放疗增敏作用。
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R739.86;R285

【参考文献】

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本文编号:2705319

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