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应用EMD进行重建的牙周组织对正畸力的应答及机理的研究

发布时间:2020-07-06 08:09
【摘要】:近年来,随成人正畸患者的增加,临床中牙根暴露、牙槽骨吸收等牙周组织丧失的病人越来越多。牙周组织是正畸牙移动的基础,关系到矫治后牙列的平衡、功能和美观。因此,如何为此类患者提供一种安全有效的治疗方法,提高矫治质量,已成为正畸医生日趋关注的问题。 常规正畸时,对于健康牙周,适当的机械刺激能改变细胞的形态,促进细胞的增殖分化以及功能的维持,牙周改建可处于动态平衡。对于有牙周组织丧失的患者,目前国内外牙周领域的研究热点是应用釉基质蛋白衍生物(Enamel Matrix Derivative EMD)进行牙周重建。其在欧洲、美国和日本的临床应用已显示取得了较好的疗效。但是应用EMD进行牙周重建术后能否接受正畸治疗,牙移动过程中其牙周组织的组织改建过程与正常牙周组织有无区别等这些与正畸临床密切相关的问题,目前国内外相关报道非常少。 本实验以国际公认的beagle犬为实验动物,通过建立牙周组织丧失的动物实验模型,首次探索了在应用EMD进行牙周重建术后,模拟正畸临床加力周期,观察不同时间点牙周组织的变化。从组织形态学观察到蛋白、基因表达水平,应用免疫组织化学(Immunohistochemistry IHC),原位杂交(In situ hibridization ISH)技术等方法比较EMD重建的牙周组织中与骨改建密切相关的因子骨保护素(osteoprotegerin OPG),破骨细胞分化因
【学位授予单位】:四川大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R783.5
【图文】:

红色,骨缺损


二、实验分组:本实验为自身对照实验。将每只犬口内上下领第二前磨牙纳入实验(图1)分为:1.实验组:每只犬的A、D区第二前磨于外科手术后,在骨缺损区应用釉基质蛋白进行重建。2.对照组:每只犬的B、C区第二前磨于外科手术后,在骨缺损区不应用釉基质蛋白待其自,_、一_,_图1实验分区如图所示,J队又肚。红色所示为实验牙三、手术方法:(图3,图4)全麻下(速眠新注射液,曾名846合剂)(长春农牧大学兽医研究所产,剂量0.lmlk/g体重

示意图,示意图,牙槽骨,颈动脉灌注


图3.口内示意图A.牙槽骨的去除.B釉原蛋白的注入术后进流食并于第三日起,每日用0.1%洗必泰清洗术区,保持口腔环境的清洁。术后三个月任意选取实验犬2只,X线片检查,确定有新骨形成后,处死。全麻下,颈动脉灌注的同时股动脉放血,灌注结束后,立即截取实验部位的牙及牙槽骨的组织块,生理盐水冲洗干净,固定48小时。灌注液与固定液

牙槽骨,对照组


15.自来水冲洗5分钟,乙醇梯度脱水,二甲苯透明,封片六、图象采集:采用尼康E600研究显微镜对切片进行观察,用spotc0CCD摄像头进行图象采集。结果一、全身及牙周局部状况:整个实验过程中,实验动物未出现体重明显下降及其它一般情况的异常。口内手术区伤口愈合良好,无红肿,出血,牙齿未见明显的松动。二、组织形态学检查1.X线片检查实验组和对照组在牙根的近远中均有新骨形成,实验组的新骨生成大于对照组(图4)。

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本文编号:2743384

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