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辛伐他汀影响兔下颌骨牵张成骨的实验研究

发布时间:2020-07-07 06:55
【摘要】: 针对牵张成骨中存在的疗程较长,形成的新骨骨质疏松等问题,我们设计出一种不易脱落的牵张器,并建立了兔双侧下颌骨牵张成骨的模型,根据辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶诱导BMP等因子的表达,将辛伐他汀应用于兔双侧下颌骨牵张成骨。经组织病理学、X光片观察和和骨矿化密度(BMD)检测分析,发现辛伐他汀明显促进了兔下颌骨牵张成骨中新骨的生成和矿化,并有促进血管生成和抗炎的作用,并可能具有抑制骨吸收的作用。经免疫组织化学方法对c-fos、OPG、NOS3、OSX、FⅧrAg的表达进行检测,发现现辛伐他汀促进成骨主要通过三条分子路径:BMP2、NOS3和c-fos,其抑制骨吸收可能是通过上述三种因子对下游因子OPG的调控来实现的,其促进新血管的生成是通过使NOS3及FⅧrAg等成血管因子的表达提高来实现的。本实验是目前国内外对辛伐他汀影响下颌骨牵张成骨的首次研究,为今后临床应用辛伐他汀促进牵张成骨奠定了基础,具有重要的实际应用价值。而且,本实验首次用免疫组织化学方法对NOS3和OSX在牵张成骨中牵张区的表达进行了检测。并对辛伐他汀影响牵张成骨的分子机制做了阐明,为我们了解牵张成骨的分子机制和今后采用其他方法促进牵张成骨奠定了理论基础,具有重要的理论意义。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R782
【图文】:

颏下,骨膜,术中,涡轮钻


图 1:左侧-旧牵张器,右侧-新牵张器 图 2 术中固定牵张器2. 实验方法2.1 动物分组 :选用 16 只成年新西兰大白兔,雌雄不限,体重 3.0~3.5kg,随机分为 4 组,每组 4 只。先适应性饲养 1 周。实验动物及饲料由吉林大学实验动物中心提供。2.2 动物的麻醉 :术前 12h 禁食,采用 0.2 ml·kg-1速眠新(由长春农牧大学提供)腹腔注射麻醉。术中追加用药不超过首次剂量的1/3。2.3 手术过程: 双侧颊部、下颌下区及颈部备皮,以 2% 碘酊消毒 ,乙醇脱碘,常规铺巾。 自一侧颏下至咬肌前缘切开皮肤、皮下、颈阔肌,钝分离至骨面,切开骨膜,将骨膜和软组织向两侧掀起,暴露颏下部骨面,与下颌第一前磨牙前方骨质处设计截骨线,用涡轮钻

术中,颏下,骨膜


图 1:左侧-旧牵张器,右侧-新牵张器 图 2 术中固定牵张器2. 实验方法2.1 动物分组 :选用 16 只成年新西兰大白兔,雌雄不限,体重 3.0~3.5kg,随机分为 4 组,每组 4 只。先适应性饲养 1 周。实验动物及饲料由吉林大学实验动物中心提供。2.2 动物的麻醉 :术前 12h 禁食,采用 0.2 ml·kg-1速眠新(由长春农牧大学提供)腹腔注射麻醉。术中追加用药不超过首次剂量的1/3。2.3 手术过程: 双侧颊部、下颌下区及颈部备皮,以 2% 碘酊消毒 ,乙醇脱碘,常规铺巾。 自一侧颏下至咬肌前缘切开皮肤、皮下、颈阔肌,钝分离至骨面,切开骨膜,将骨膜和软组织向两侧掀起,暴露颏下部骨面,与下颌第一前磨牙前方骨质处设计截骨线,用涡轮钻

截骨,牵张


图 3 延迟末期截骨线清晰可见 图 4 牵张末期牵张区呈完全透射影图 5 固定 2 周牵张间隙 图 6 固定 4 周牵张间隙的钙化影呈云雾状钙化影 接近邻近正常骨3.组织学观察镜下观察可见:牵张末期,牵张区充满了沿牵张方向排列的胶原纤维, 其中充满了梭形的成纤维细胞和间充质细胞,有一些新生的小

【引证文献】

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1 高晓燕;金葡液在兔下颌骨牵张成骨中作用的研究[D];辽宁医学院;2011年



本文编号:2744795

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