复合树脂Ⅱ类洞微渗漏的研究
【学位授予单位】:南京医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:R783
【图文】:
图 1-1 样本切片染料渗透评价示意图Fig 1-1 The diagram for microleakage evaluatio由 2 名工作人员评价每个牙齿 4 个分作为该牙齿的微渗漏值[20]。5 统计分析实验中的数据为等级资料,因此Kruskal-Wallis 检验和 Mann-Whitney U 结 2 名工作人员的评价结果经一致性3 组微渗漏值中,P60 的微渗漏值最大
13图 1-2 3 组树脂界面染料渗透等级分布情况(个)Fig 1-2 Dye penetration at interface among the 3 groups讨 论复合树脂聚合时的体积收缩被认为是其主要缺点之一,也是微渗漏产生的主要原因,而体积收缩的大小取决于复合树脂材料的化学组成[5]。复合树脂主要由树脂基质和无机填料组成,其中树脂基质引发聚合反应,产生体积收缩;无机填料决定着复合树脂的机械性能[4]。二者的组成及含量不同,复合树脂的
图 2-1 2 组树脂界面染料渗透等级分布情况(个)Fig 2-1 Dye penetration at interface among the 2 groups讨 论研究显示,复合树脂修复体的边缘封闭性与其聚合体积收缩有关,聚合收缩越小,其封闭能力越好[12]。因而,开发低聚合收缩甚至无聚合收缩的复合树脂一直是研究者们的心愿并作不懈的努力。传统的复合树脂中以二甲基丙烯酸类单体为基质成分,由自由基引发聚合反应,此类单体常见的有双酚 A 二甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)、二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)等,其聚合时线性单体滑动聚拢变为网状聚合物,分子间距离减小,收缩范围约为 1.5%-5%[3],继续减小此类树脂的聚合收缩已十分困难。而减小复合树脂聚合收缩的方法之一是应用不同类型的树脂基质。3M 公司经过多年的研发,发现将一种由硅氧烷(Siloxanes)和环
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