大鼠正畸牙移动过程中eNOS和iNOS的表达

发布时间：2020-09-24 15:04

　　目的观察大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的变化,探讨eNOS在正畸牙移动过程中的作用。方法将45只雄性SD大鼠(体重200±10g)随机分为9组,每组5只;其中实验组(加力)和对照组(不加力)各0h、3h、6h、12h、24h、3d、5d、7d、14d组。选择左上第一磨牙作为实验组,右侧上颌第一磨牙为自身对照组,制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,进行HE染色和免疫组织化学染色研究。结果正常牙周组织内存在eNOS的表达。对照组有少量eNOS表达,实验组张力区eNOS阳性表达大于压力区,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3h组eNOS即开始表达增强,5d组eNOS阳性表达达到最高峰值,7d组及14d组eNOS表达值开始减少。结论eNOS在正畸牙移动过程中牙周组织改建的多个阶段发挥作用,参与了牙周组织改建中的成骨作用。目的观察大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化,研究iNOS在正畸牙移动过程中的作用及其与eNOS的相互关系。方法将45只雄性SD大鼠(体重200±10g)随机分为9组,每组5只;其中实验组(加力)和对照组(不加力)各0h、3h、6h、12h、24h、3d、5d、7d、14d组。选择左上第一磨牙作为实验组,右侧上颌第一磨牙为自身对照组,制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,进行HE染色和免疫组织化学染色研究。结果正常牙周组织内存在iNOS的表达。对照组有少量iNOS表达,实验组压力区iNOS阳性表达大于张力区,且随牙齿移动时间不同表达分布发生变化。3d组iNOS即开始表达增强,7d组iNOS阳性表达达到最高峰值,14d组iNOS表达值开始减少。结论iNOS在正畸牙移动过程中牙周组织改建的多个阶段发挥作用,参与了牙周组织改建中的破骨作用。
【学位单位】：南京医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2011
【中图分类】：R783.5
【部分图文】：

骨改建,生理状态

er[1]等人发现 NO 气体分子可以在体内合成。1991 年 Mulsch[2]等合成相关的一氧化氮合酶（nitric oxide synthases，NOS）。此后学合成反应通路和一氧化氮合酶三种构型：神经型一氧化氮合酶（S）、内皮型一氧化氮合酶（NOS3 或 eNOS）、诱导型一氧化氮合酶（S）。eNOS 和 nNOS 同为结构型一氧化氮合酶（constitutive NOS，c子浓度调节，在生理状态下产生低浓度的 NO，一般在 10-12mol/L节细胞间信息传递和其他生理功能[3]。nNOS（或 NOS1）于中枢围神经系统的神经组织内产生一氧化氮，并且协助细胞通讯及与]。eNOS（或 NOS3）在骨骼系统中广泛存在并对机械张力产生高表或 NOS2）主要发生于基因转录水平，是机体合成 NO 的最主要，是 Ca2+和钙调素非依耐性酶，生理状态下，其活性表达可以忽略理情况下，iNOS 使 NO 在 10-9~10-6mol/L 水平，广泛参与机体的程[8]。

模型图,正畸牙移动,大鼠,模型

用玻璃离子粘结剂（Ketac Cem Easymix，3M，美国）加固。实验组测力器测定弹簧拉伸后产生0.4N力作用于左上第一磨牙，使左上第一磨牙近中移动；而对照组则不加力。实验动物全天戴用矫治器，如有脱落，及时安装。 (图2-1)图2-1 大鼠正畸牙移动模型Fig2-1 Orthodontic tooth movement model in rats2．标本制备各组实验动物在预定时间点分别处死，取含左、右侧上颌磨牙及其牙周组织的组织块，4％中性多聚甲醛固定液常规固定24 h，于4℃下10%乙二胺四乙酸脱钙约90d，常规系列乙醇脱水、透明、浸渍，石蜡包埋。标本沿牙体长轴，按施力方向的近远中向连续切成3～5μm厚的连续切片，分别行HE染色和免疫组织化学染色。

牙槽骨,血管扩张,成骨细胞,实验组

实验组张力侧：3h、6h、12h、24h组牙周膜间隙变宽，牙周膜纤维排列紊乱，细胞成份增多，可见血管扩张；3d、5d、7d组牙周血管扩张充血，牙槽骨表面可见活跃的成骨细胞和新骨沉积；14d组牙周膜纤维排列与受力方向一致，牙槽骨表面新骨形成 ,有大量成骨细胞。a：对照组0h，HE ×100 b：实验组12h，HE ×100

【参考文献】