基质金属蛋白酶抑制剂对牙本质自酸蚀粘结力的影响

发布时间：2021-03-03 14:54

　　目的：牙本质粘结短期效果良好,但随着时间的延长,树脂一牙本质间粘结力会逐渐下降,即牙本质的粘结耐久性有待提高。,树脂一牙本质粘结界面中暴露胶原纤维和树脂的生物降解是影响牙本质粘结耐久性的主要因素。部分基质金属蛋白酶抑制剂如氯己定可抑制牙本质胶原纤维的水解,为提高牙本质的长期粘结力提供了可能。加拉定是一种人工合成的类肽类基质金属蛋白酶抑制剂,之前一直作为治疗角膜溃疡药物使用,最近Lorenzo等学者将其作为处理剂应用于经35%磷酸处理后的脱矿牙本质表面,结果证实,加拉定可减缓树脂一牙本质间粘结力的衰减。但目前有关加拉定对牙本质自酸蚀粘结强度影响的实验国内外未见报道。本实验采用22mM氯己定（chlorhexidine, CHX）和0.2mM加拉定（galardin）两种基质金属蛋白酶抑制剂分别处理牙本质自酸蚀粘结界面,通过微拉伸粘结强度测试及电镜观察探讨氯己定和加拉定对牙本质胶原纤维生物降解的抑制作用,同时比较了这两种抑制剂对树脂一牙本质间粘结力的影响。材料与方法：1.材料准备：在我院口腔外科门诊收集15颗新鲜拔除、形态完整、无龋的第三磨牙,储存在4℃含0.02%叠氮钠（NaN3）的生理... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

样本包埋于自凝树脂中

2.2.4试件制作所有样本包埋于自凝树脂中(见图2.1)，用慢速锯垂直于粘接界面，沿牙体长轴将牙齿切开，制成截面积为 1.Oxl.omm的长条状微拉伸试件(见图2.2)，每组各20个试件。图21样本包埋于自凝树脂中图2.2长条状微拉伸试件2.2.5微拉伸粘结强度测试每组中随机选取10个试件为1组，用a一氰基丙烯酸乙酷胶粘结在有机玻璃夹具上(见图2.3)，在电子式万能材料试验机上进行微拉伸粘结强度测试(见图2.4)，加载速度:0.5~/min，至样本断裂(见图2.5)，一记录断裂时最大的拉伸强度值。图2.3有机玻璃夹具，长20rnm

2.2.5微拉伸粘结强度测试每组中随机选取10个试件为1组，用a一氰基丙烯酸乙酷胶粘结在有机玻璃夹具上(见图2.3)，在电子式万能材料试验机上进行微拉伸粘结强度测试(见图2.4)，加载速度:0.5~/min，至样本断裂(见图2.5)，一记录断裂时最大的拉伸强度值。图2.3有机玻璃夹具，长20rnm，宽15rnm，凹槽长4

【参考文献】：
期刊论文
[1]宿主源性基质金属蛋白酶与树脂粘接[J]. 黄佳诚,林雪峰.  国际口腔医学杂志. 2010(01)
[2]牙本质粘接界面老化的研究新进展[J]. 唐立辉.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(42)
[3]基质金属蛋白酶在牙本质龋中的作用[J]. 张思宇,吴红崑.  国际口腔医学杂志. 2008(S1)
[4]试样形状及截面积对牙本质微拉伸粘接强度测试的影响[J]. 田福聪,王晓燕,于玲,高学军.  实用口腔医学杂志. 2008(02)
[5]试样夹具对微拉伸黏结强度测定的影响[J]. 赵信义,何惠明,刘芳,王俊成.  牙体牙髓牙周病学杂志. 2007(01)
[6]影响牙本质粘接的因素[J]. 闫大奇,陈溯,谢建云.  北京口腔医学. 2006(01)
[7]细胞外基质、基质金属蛋白酶及其抑制因子的研究进展[J]. 袁发焕.  国外医学.临床生物化学与检验学分册. 2000(02)

博士论文
[1]树脂—牙本质作用机理与粘接强度影响因素的研究[D]. 郭良微.吉林大学 2006

硕士论文
[1]基质金属蛋白酶抑制剂的设计、合成及初步活性研究[D]. 李勇刚.山东大学 2010



本文编号：3061461