miR-155-5p调控破骨细胞分化的体外研究
发布时间:2021-03-05 02:20
目的:探究miR-155-5p在破骨细胞分化中的作用。方法:将巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)和核因子κB受体活化素配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)加入RAW264.7细胞中诱导其向破骨细胞分化,达指定天数后,TRAP染色观察破骨细胞形成并计数,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测破骨细胞分化相关基因mRNA表达水平,同时检测miR-155-5p的表达。过表达和抑制miR-155-5p后,诱导RAW264.7细胞分化,TRAP染色观察破骨细胞形成,qRT-PCR检测miR-155-5p和破骨细胞分化相关基因的mRNA表达水平。结果:miR-155-5p在破骨细胞分化过程中逐步下调。过表达miR-155-5p抑制破骨细胞分化,抑制miR-155-5p促进破骨细胞分化。结论:miR-155-5p调控破骨细胞分化。
【文章来源】:临床口腔医学杂志. 2020,36(08)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
诱导RAW264.7细胞向破骨样细胞向分化
诱导RAW264.7细胞向破骨样细胞向分化
miR-155-5p在破骨细胞分化中的表达趋势
本文编号:3064398
【文章来源】:临床口腔医学杂志. 2020,36(08)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
诱导RAW264.7细胞向破骨样细胞向分化
诱导RAW264.7细胞向破骨样细胞向分化
miR-155-5p在破骨细胞分化中的表达趋势
本文编号:3064398
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