Dentonin对成骨细胞增殖分化作用的影响

发布时间：2021-04-09 09:19

　　目的:探讨Dentonin与牙周炎骨量变化的关系,分析Dentonin对成骨细胞增殖分化的影响。方法:取4-6周SD大鼠共18只,雌雄不限,随机分成三组:正常组、模型组和地塞米松干预组。模型组和地塞米松干预组在大鼠右上颌第一磨牙颊、腭侧正中龈沟内注射10μL含1.0 mg/ml E-LPS的生理盐水,对大鼠实验性牙周炎模型进行诱导构建。地塞米松干预组用地塞米松干预（40μmol/L）,每48h注射1次,共3次。手术切除该部位牙槽骨,荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qPCR）检测Dentonin的表达。提取大鼠下颌骨成骨细胞,分别用不同浓度（0、0.04、0.4、4、40μmol/L）的Dentonin刺激成骨细胞,在培养的第7d（D7）,采用Cell Counting Kit-8（CCK-8）的方法检测成骨细胞的增殖情况,并检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,采用Western Blot检测IκBα和P-IκBα蛋白表达水平。结果:qPCR结果显示,模型组Dentonin表达水平（0.515±0.404）明显低于... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：39 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

不同处理组DentoninmRNA相对表达量Figure1RelativeexpressionofDentoninmRNAindifferenttreatmentgroups

第3章结果13A：加入0μmol/LDentonin培养7d,B：加入4.0μmol/LDentonin培养7d图2成骨细胞中加入Dentonin培养结果比较（×200）Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin（×200）3.3CCK-8检测成骨细胞增殖能力Dentonin作用于成骨细胞7d后，加入CCK-8溶液，测定OD值，检测Dentonin对成骨细胞增殖作用的影响，结果见图3。与对照组（0.287±0.018）相比，0.04μM组（0.296±0.021）活细胞数略有升高，0.4μM组（0.373±0.043）和4.0μM组（0.583±0.046）(P＜0.05)活细胞数明显升高。图3CCK-8法分析成骨细胞在不同浓度Dentonin中培养7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注：#表示与同指标对照组相比，P＜0.05。

第3章结果13A：加入0μmol/LDentonin培养7d,B：加入4.0μmol/LDentonin培养7d图2成骨细胞中加入Dentonin培养结果比较（×200）Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin（×200）3.3CCK-8检测成骨细胞增殖能力Dentonin作用于成骨细胞7d后，加入CCK-8溶液，测定OD值，检测Dentonin对成骨细胞增殖作用的影响，结果见图3。与对照组（0.287±0.018）相比，0.04μM组（0.296±0.021）活细胞数略有升高，0.4μM组（0.373±0.043）和4.0μM组（0.583±0.046）(P＜0.05)活细胞数明显升高。图3CCK-8法分析成骨细胞在不同浓度Dentonin中培养7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注：#表示与同指标对照组相比，P＜0.05。

【参考文献】：
期刊论文
[1]牙周组织工程新技术的研究进展[J]. 杨雪婷,杨波,田卫东.  中华口腔医学杂志. 2018 (07)



本文编号：3127361