Ⅰ型BMP受体ACVR1在牙本质及牙周组织形成中的作用研究
发布时间：2021-06-29 14:49
龋病、外伤等各种外界刺激能破坏牙齿正常组织,引起牙体缺损或缺失,进而影响了咀嚼、发音等功能。其中,牙本质作为牙的主要组成部分,在保护牙髓抵御外界刺激过程中发挥重要防御作用。因此,研究牙本质形成为促进牙本质再生提供一定的理论基础。BMP信号通路在成牙本质细胞正向分化及牙本质形成中具有重要调控作用,而目前对I型BMP受体ACVR1在调控牙本质形成的作用少有研究。本实验通过Osterix-Cre;Acvr1条件性基因敲除小鼠模型,观察ACVR1对小鼠牙本质形成的影响。由于小鼠切牙和磨牙具有不同的牙结构,故同时观察ACVR1在小鼠切牙和磨牙牙本质形成中的作用。Micro-CT结果显示,PN21时,敲除组下颌较对照组小且矿化度下降;敲除组切牙较对照组小且形成不连续的硬组织。组织形态学HE染色可见,PN5时,敲除组磨牙和对照组磨牙无明显差异;PN21时,与对照组相比,敲除小鼠磨牙牙根较短,牙髓腔扩大,牙冠处牙本质厚度变薄,前期牙本质增厚。PN5时,在敲除组小鼠切牙中,可见骨样牙本质形成;PN21时,敲除组仍可见明显的骨样牙本质形成。实时定量RT-PCR检测成牙/成骨相关基因结果显示,在磨牙中,敲除...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
间充质中Acvr1敲除后导致小鼠形态较小、体重减轻
第 2 章 间充质中 I 型 BMP 受体-ACVR1 对牙本质形成的影响 结果显示，PN21 时，虽然对照组和敲除组下颌骨较对照组小，敲除组下颌骨表表现更为明显（图 2.3，红色箭头）。
2.3 间充质中 Acvr1 敲除后导致小鼠下颌骨疏松多孔。图为 PN21 对照组除组小鼠下颌骨 Micro-CT 重组图。对照组（Cont.），敲除组（cKO）。下颌骨 Micro-CT 矢状切面可见，PN21 时，下颌第一磨牙的硬壁（釉质、牙本质）较对照组薄，牙髓腔较大（图 2.4A）。下颌磨牙相关参数定量分析显示，敲除组下颌第一磨牙体积略大于对（图 2.4B，增加 15%，P<0.05），敲除组牙髓腔比对照组大 55%（
【参考文献】：
期刊论文
[1]The biological function of type I receptors of bone morphogenetic protein in bone[J]. Shuxian Lin,Kathy KH Svoboda,Jian Q Feng,Xinquan Jiang. Bone Research. 2016(02)
[2]TGF-β/BMP signaling and other molecular events: regulation of osteoblastogenesis and bone formation[J]. Md Shaifur Rahman,Naznin Akhtar,Hossen Mohammad Jamil,Rajat Suvra Banik,Sikder M Asaduzzaman. Bone Research. 2015(01)
[3]Bone morphogenetic protein-2 gene controls tooth root development in coordination with formation of the periodontium[J]. Audrey Rakian,Wu-Chen Yang,Jelica Gluhak-Heinrich,Yong Cui,Marie A Harris,Demitri Villarreal,Jerry Q Feng,Mary MacDougall,Stephen E Harris. International Journal of Oral Science. 2013(02)
[4]Methods for studying tooth root cementum by light microscopy[J]. Brian L Foster. International Journal of Oral Science. 2012(03)
本文编号：3256639
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
间充质中Acvr1敲除后导致小鼠形态较小、体重减轻
第 2 章 间充质中 I 型 BMP 受体-ACVR1 对牙本质形成的影响 结果显示，PN21 时，虽然对照组和敲除组下颌骨较对照组小，敲除组下颌骨表表现更为明显（图 2.3，红色箭头）。
2.3 间充质中 Acvr1 敲除后导致小鼠下颌骨疏松多孔。图为 PN21 对照组除组小鼠下颌骨 Micro-CT 重组图。对照组（Cont.），敲除组（cKO）。下颌骨 Micro-CT 矢状切面可见，PN21 时，下颌第一磨牙的硬壁（釉质、牙本质）较对照组薄，牙髓腔较大（图 2.4A）。下颌磨牙相关参数定量分析显示，敲除组下颌第一磨牙体积略大于对（图 2.4B，增加 15%，P<0.05），敲除组牙髓腔比对照组大 55%（
【参考文献】：
期刊论文
[1]The biological function of type I receptors of bone morphogenetic protein in bone[J]. Shuxian Lin,Kathy KH Svoboda,Jian Q Feng,Xinquan Jiang. Bone Research. 2016(02)
[2]TGF-β/BMP signaling and other molecular events: regulation of osteoblastogenesis and bone formation[J]. Md Shaifur Rahman,Naznin Akhtar,Hossen Mohammad Jamil,Rajat Suvra Banik,Sikder M Asaduzzaman. Bone Research. 2015(01)
[3]Bone morphogenetic protein-2 gene controls tooth root development in coordination with formation of the periodontium[J]. Audrey Rakian,Wu-Chen Yang,Jelica Gluhak-Heinrich,Yong Cui,Marie A Harris,Demitri Villarreal,Jerry Q Feng,Mary MacDougall,Stephen E Harris. International Journal of Oral Science. 2013(02)
[4]Methods for studying tooth root cementum by light microscopy[J]. Brian L Foster. International Journal of Oral Science. 2012(03)
本文编号：3256639
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/kouq/3256639.html
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