PEGS/β-TCP屏障膜在促进大鼠颅骨缺损骨组织再生中的作用

发布时间：2021-07-11 16:25

　　目的:通过体内和体外实验,探讨PEGS/β-TCP复合膜诱导骨组织再生的效果。方法:将PEGS/β-TCP复合膜与大鼠骨髓间充质干细胞（rBMSCs）共培养,观察rBMSCs细胞黏附、增殖及成骨分化情况。建立大鼠颅骨缺损动物模型,将PEGS/β-TCP复合膜植入缺损特定区域,通过Micro-CT观察骨缺损区域新骨形成情况;再通过脱钙组织H-E染色,观察炎性浸润程度和新骨形成的情况。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:rBMSCs可良好黏附和广泛分布于PEGS/β-TCP复合膜上。rBMSCs接种1、4和7 d后进行的dsDNA定量分析结果显示,从第1天到第7天,细胞DNA含量逐渐增加;培养7 d后,实验组细胞DNA含量显著高于对照组（P<0.001）。对接种于PEGS/β-TCP复合膜上的rBMSCs进行体外成骨诱导,其碱性磷酸酶（ALP）染色浓度显著增高。ALP活性半定量检测显示,实验组较对照组细胞ALP活性增加更为显著（P<0.01）。成骨诱导21 d后,实验组与对照组茜素红矿化染色结果与ALP染色结果一致。动物模型Micro-CT检测及组织H-E染... 

【文章来源】：中国口腔颌面外科杂志. 2020,18(03)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

rBMSCs在PEGS/β-TCP复合膜表面的黏附（A）和PEGS/β-TCP复合膜表面的rBMSCs形态（B)

在rBMSCs接种1、4和7 d后进行dsDNA定量检测，从第1天至第7天，实验组和对照组细胞DNA含量均有所增加（图2）。第1天，对照组和PEGS/β-TCP复合膜组的DNA含量无显著差异（P>0.05）；第4天，对照组的DNA含量低于实验组。培养7 d后，实验组DNA含量增加趋势更加明显，与对照组之间有显著差异（P<0.001）。2.2 PEGS/β-TCP复合膜上rBMSCs体外成骨分化

与对照组相比，PEGS/β-TCP复合膜的ALP染色密度明显增高。随着时间推移，其染色区域进一步扩大，染色度进一步加深（图3A）。定量分析的相应ALP活性表达较高（图3B），第14天更为显著（P<0.01）。对照组ALP活性显著低于实验组（P<0.01）。同样，第21天，茜素红矿化染色（图3C）与ALP染色结果一致，PEGS/β-TCP复合膜的茜素红矿化染色程度较对照组加深，染色更加均匀，钙结节半定量测定结果与矿化染色结果一致。说明PEGS/β-TCP复合膜上的细胞均已有矿化物沉积，实验组矿化程度显著强于空白对照组。2.3 PEGS/β-TCP复合膜对大鼠颅骨缺损骨组织再生的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]完全可降解聚乳酸及其共聚物的生物相容性:研究、应用与未来[J]. 沈鑫,刘雪,宿烽,陈左生,李速明.  中国组织工程研究. 2018(14)
[2]GBR技术与种植相关的研究进展[J]. 徐丽娜,王琛.  口腔医学. 2017(09)



本文编号：3278439