膜锚定补体调节蛋白CD46，CD55和CD59在口腔扁平苔藓中表达的研究

发布时间：2021-09-28 00:50

　　目的:1.研究膜锚定补体调节蛋白（Membrane-bound complement regulatory proteins,mCRPs）CD46,CD55和CD59在口腔扁平苔藓（Oral lichen planus,OLP）局部病变组织中的表达,探索mCRPs与OLP发病的相关性。2.体外实验研究mCRPs在体外分离培养的原代OLP口腔角质形成细胞中的表达,并探索不同浓度及不同时间脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）刺激对CD46,CD55和CD59转录水平的影响。进一步探讨mCRPs表达异常与OLP的相关性,为OLP的发生机制及早期诊治提供新思路。方法:1.实验组纳入37例OLP患者（非糜烂型20例,糜烂型17例）,对照组纳入20例健康对照者,并对OLP患者口内病损程度进行REU评分。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）及Western blotting检测CD46,CD55和CD59 mRNA和蛋白在OLP病变组织中的表达,酶联免疫吸附实验检测OLP患者血清及唾液中补体C3和sC5b-9的表达水平以评估补体激活状态,并分析以上各指标与REU评分的相关性。2.另... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

标准品稀释方法

青岛大学硕士学位论文14结果1．HE染色结果分析HE染色结果显示，HC组上皮层完整、连续，上皮基底层细胞排列规则有序，固有层无明显淋巴细胞浸润（图2A）。NEOLP组和EOLP组可见黏膜上皮表层角化或不全角化，棘层异常增生，基底层连续性破坏，角质形成细胞坏死变性，大量的淋巴细胞浸润于组织固有层中（图2B，C），符合OLP病理诊断标准。图2OLP及HC组口腔黏膜组织中炎症细胞的浸润程度（×100倍，正置显微镜）A：HC组炎症细胞的浸润程度；B：NEOLP组炎症细胞的浸润程度；C：EOLP组炎症细胞的浸润程度。图中上皮固有层深蓝色颗粒代表染色的炎性细胞，深蓝色颗粒越多，代表炎性细胞浸润越多。2．OLP患者组织中CD46，CD55和CD59的mRNA表达降低如图3所示，与HC组相比，NEOLP组及EOLP组中CD46，CD55和CD59mRNA表达水平均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05），但NEOLP与EOLP两病例组间CD46，CD55和CD59的表达水平未见明显差异（P>0.05）。图3OLP及HC组口腔黏膜组织中CD46，CD55和CD59mRNA的表达水平以β-actin为内参，RT-qPCR检测CD46，CD55和CD59mRNA的表达。与HC组相比，**P<0.01，***P<0.001。

青岛大学硕士学位论文14结果1．HE染色结果分析HE染色结果显示，HC组上皮层完整、连续，上皮基底层细胞排列规则有序，固有层无明显淋巴细胞浸润（图2A）。NEOLP组和EOLP组可见黏膜上皮表层角化或不全角化，棘层异常增生，基底层连续性破坏，角质形成细胞坏死变性，大量的淋巴细胞浸润于组织固有层中（图2B，C），符合OLP病理诊断标准。图2OLP及HC组口腔黏膜组织中炎症细胞的浸润程度（×100倍，正置显微镜）A：HC组炎症细胞的浸润程度；B：NEOLP组炎症细胞的浸润程度；C：EOLP组炎症细胞的浸润程度。图中上皮固有层深蓝色颗粒代表染色的炎性细胞，深蓝色颗粒越多，代表炎性细胞浸润越多。2．OLP患者组织中CD46，CD55和CD59的mRNA表达降低如图3所示，与HC组相比，NEOLP组及EOLP组中CD46，CD55和CD59mRNA表达水平均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05），但NEOLP与EOLP两病例组间CD46，CD55和CD59的表达水平未见明显差异（P>0.05）。图3OLP及HC组口腔黏膜组织中CD46，CD55和CD59mRNA的表达水平以β-actin为内参，RT-qPCR检测CD46，CD55和CD59mRNA的表达。与HC组相比，**P<0.01，***P<0.001。


本文编号：3410929