miR-126对人乳牙牙髓干细胞成血管分化影响的体外实验研究

发布时间：2021-10-30 13:44

　　目的研究微RNA-126（miR-126）对人乳牙牙髓干细胞（SHED）成血管分化的影响。方法选取2018年1月至2019年9月该院口腔科收治的30例健康儿童滞留乳牙,采用Ⅰ型胶原酶消化分离SHED,采用诱导培养基进行成血管定向诱导分化,分组:空白对照组（正常成血管分化SHED）、阴性对照组（转染miR-126mimics对照序列成血管分化SHED）、过表达组（转染miR-126mimics序列成血管分化SHED）。采用实时定量PCR（RT-PCR）检测3组SHED中miR-126及成血管相关基因血小板-内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1,又称CD31）、血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）、血管生成素-1（ANG-1）mRNA相对表达水平。采用Western blot法检测蛋白CD31、VEGFR2、ANG-1表达水平。结果显微镜下形态观察结果显示,SHED经定向诱导分化后呈长梭型典型血管内皮样细胞;与空白对照组、阴性对照组比较,过表达组SHED中miR-126mRNA,CD31、VEGF、ANG-1mRNA及蛋白表达水平显著增加（P<0.05）,SHED血管样结构明显... 

【文章来源】：重庆医学. 2020,49(18)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

SHED鉴定图（×40)

血管生成实验结果（×10)

Western blot检测CD31、VEGFR2、ANG-1表达

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3466833