Klotho负调控Wnt/β-catenin信号通路诱导舌鳞癌细胞凋亡

发布时间：2021-12-29 04:54

　　目的:研究Klotho在人舌鳞癌Cal27细胞中潜在的作用及相关机制方法:1.人舌鳞癌Cal27和SCC-9细胞的细胞培养、传代、冻存、复苏等。2.蛋白质免疫印迹法（Western Blot,WB）检测人舌鳞癌细胞——Cal27细胞和SCC-9细胞中相关蛋白的表达水平,如Klotho蛋白、β-链蛋白（β-catenin）、c-Myc蛋白和细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）等。3.构建能够高表达Klotho蛋白的重组质粒,使得重组质粒具有一定的功能,能够在细胞中高水平表达Klotho蛋白。4.使用转染技术将重组质粒导入到细胞内,使其能够顺利进入细胞内并行使功能,且细胞依然存活,最终使得细胞能够高水平表达Klotho蛋白。5.细胞MTT（噻唑蓝）检测法（MTT比色法）检测Cal27细胞在转染后不同时间点的增殖能力。6.平板克隆形成实验检测Cal27细胞在不同时间点后的克隆形成能力以及增殖能力。7.流式细胞术（FACS）检测不同组Cal27细胞的凋亡率。结果:1.MTT实验中,Klotho过表达组的细胞增殖能力要低于对照组与空载组（p<0.05）。2.Klotho过表达组的克隆数明... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

蛋白质印迹法检测两种舌鳞癌细胞系中的Klotho表达水平

各组Cal27细胞增殖能力

克隆形成实验结果


本文编号：3555438