循环牵张应力影响人牙周膜细胞成骨分化机制的研究进展

发布时间：2022-01-24 00:59

　　正畸牙齿移动（OTM）是一个相当复杂的力学-生物学过程,其生物学基础是机械力介导下的牙周组织改建,表现为牙周膜压力侧的骨吸收和张力侧的骨沉积。人类牙周膜细胞（hPDLCs）具有分化为成骨细胞的能力,并且在维持体内稳态和牙周组织再生中起着重要作用。现今已有许多研究利用循环牵张应力（CTS）模拟正畸过程中的机械刺激是如何诱导张力侧hPDLCs向成骨细胞的分化过程。本文将综述hPDLCs作为应力感应细胞对力学信号做出初级感应,通过不同信号转导通路将初级信号转化为下游信号,调控hPDLCs基因表达及蛋白合成进而调控hPDLCs成骨分化,促进骨改建过程中如何响应CTS刺激,并着重于机械信号转导所涉及的分子信号及通路研究进展,为临床实施有效正畸牙齿移动,缩短正畸时间,提高正畸效率提供理论基础,并为正畸牙移动相关机制研究提供参考。 

【文章来源】：国际口腔医学杂志. 2020,47(06)CSCD

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 hPDLCs对CTS的初级感应
    1.1 整合素
    1.2 细胞骨架
    1.3 离子通道
2 基质金属蛋白和CTS的机械信号转换
3 CTS激活的hPDLCs胞内信号通路
    3.1 MAPK信号转导通路及其相关通路
        3.1.1 MAPK通路
        3.1.2 Rho/ROCK信号转导
        3.1.3 c-Fos信号通路
        3.1.4 PTH1R信号通路
    3.2 Wnt信号转导通路及其相关通路
        3.2.1 Wnt/β-catenin信号通路
        3.2.2 KLF5-FGF信号通路
    3.3 TGF-β/BMP信号转导通路
    3.4 Hippo信号通路
    3.5 SMO/PTCH-Hh-GLI信号通路
    3.6 PERK/eIF2α/ATF4信号通路
    3.7 Notch1信号通路
4 结论



本文编号：3605513