酪蛋白激酶2相互作用蛋白1对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

发布时间：2024-12-21 02:40

　　 目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(casein kinase 2 interacting protein-1,CKIP-1)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化能力的影响。方法收集正常人牙周膜组织,通过组织块培养法分离培养hPDLSCs,将P4代细胞分为空白对照组、阴性对照组(感染对照载体)、CKIP-1siRNA慢病毒组(感染CKIP-1 siRNA慢病毒)以及CKIP-1组(感染CKIP-1过表达慢病毒)。对各组细胞进行成骨诱导培养21 d,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况,并用分光光度计法对矿化结节进行定量分析,同时利用qPCR技术检测各组Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)等...

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 主要试剂和仪器
    1.2 实验方法
        1.2.1 hPDLSCs原代培养
        1.2.2 hPDLSCs鉴定
        1.2.3 分组及慢病毒感染
        1.2.4 茜素红染色及矿化结节的定量分析
        1.2.5 qPCR检测成骨调控因子和BMP信号通路相关因子mRNA水平
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 hPDLSCs的鉴定
    2.2 慢病毒感染后hPDLSCs的CKIP-1 mRNA水平
    2.3 慢病毒感染后对hPDLSCs成骨分化能力的影响
    2.4 成骨相关调控因子水平
    2.5 BMP信号通路检测
3 讨论



本文编号：4018264