针刺“百会”透“曲鬓”对脑出血大鼠血清中CD62P的表达影响及相关性的实验研究

发布时间：2017-03-29 13:09

  本文关键词：针刺“百会”透“曲鬓”对脑出血大鼠血清中CD62P的表达影响及相关性的实验研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：通过针刺“百会”透“区鬓”穴,观察在针刺治疗过程中,CD62P在脑出血大鼠血清中的中动态变化,从而探究CD69P与脑出血后炎症反应,血栓等的形成的关系,进一步了解脑出血严重程度及预后。方法：132只雄性wistar大鼠随机分三组：空白组,脑出血组,脑出血+针刺组。其中,脑出血组,脑出血+针刺组各60只,空白组12只不做处理,每组又平均分为6h,24h,3d,7d四个时间点。分组后制备脑出血模型。自大鼠苏醒后开始,观察并记录大鼠神经功能缺损程度,并采用berderson评分法筛选符合条件的模型。其中,针刺组于不同的时间点进行针刺治疗,6h,24h各一次,3d,7d组每日针刺一次。各组干预后在相应的时间点,进行过量麻醉后取材。在取材前再次记录各组别,各时间点大鼠的神经功能评分。取材后采用酶联免疫吸附法ELISA测定各时间段,各组的血浆CD62P表达水平。分别观察CD62P在血浆中的表达水平,进行统计分析。结果：1.经针刺治疗后,针刺组大鼠的神经功能缺损体征较同时间点的模型组明显减轻。其中,在3d时,针刺组和模型组大鼠的神经功能缺损体征均最为严重,在7d时仍有肢体活动不利等体征。2.CD62P酶联免疫吸附法检测结果：1)经脑出血造模处理的大鼠(脑出血组,针刺组)CD 62P水平较空白组明显增高,并有显著差异(P0.01)。2)经脑出血造模处理的大鼠在3d时脑组织中CD62p含量较其他时间段高,并有显著差异,具有对照性(P0.01)。3)针刺组脑组织中CD62p水平较相应时间段的脑出血组低,并有显著差异(P0.01)结论：1“百会”透“曲鬓”针刺治疗方法能有效抑制脑出血后炎症反应,保护脑组织,抑制脑出血后脑组织进一步损伤。2 “百会”透“曲鬓”针刺疗法可能通过抑制CD62P在血小板膜上的表达,从而在一定程度上抑制脑出血后炎症反应,及脑水肿的形成过程。
【关键词】：“百会”透“曲鬓”针刺疗法 急性脑出血 炎症反应 CD62p
【学位授予单位】：黑龙江中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R245
【目录】：

• 缩略语表5-7
• 中文摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-13
• 综述13-30
• 1 中医对脑出血病的认识及治疗13-24
• 1.1 古代医家对脑出血中风的认识13-19
• 1.1.1 中风病名的确立13-14
• 1.1.2 中风病的病因病机14-16
• 1.1.3 中风病的分症论治16-19
• 滋养肝肾16
• 活血化瘀16
• 通腑化痰16-19
• 1.2 针的发展及头穴透刺19-20
• 1.3 百会透曲鬓20-21
• 1.4 针刺治疗脑出血21-24
• 1.4.1 针刺治疗脑出血的临床研究21-22
• 1.4.2 针灸治疗脑出血的机理22-24
• 针刺对血液流变学的影响22
• 针刺对脑水肿的影响22
• 针刺对脑出血后炎症的影响22-23
• 针刺对电生理的影响23
• 针刺对细胞凋亡的影响23-24
• 2 现代医学对脑出血病理的认识24-26
• 2.1 脑出血后炎症反应24
• 2.2 脑出血后脑水肿24-25
• 2.2.1 脑水肿的分期24-25
• 2.3 脑出血与细胞凋亡25
• 2.4 其他方面25-26
• 3 关于实验指标CD62P26-30
• 3.1 CD62P的来源26
• 3.2 细胞因子对CD62P的影响26-27
• 3.3 CD62P的生理27
• 3.4 CD62P与脑梗死27-28
• 3.5 CD62P与血栓的形成28
• 3.6 CD62P与炎症的形成28
• 3.7 CD62P的临床应用和展望28-30
• 实验研究30-48
• 1 实验材料与实验方法30-34
• 1.1 实验材料30-31
• 1.1.1 实验动物30
• 1.1.2 实验设备30-31
• 1.1.3 实验试剂31
• 1.2 实验方法31-34
• 1.2.1 大鼠脑出血模型的制备31-32
• 1.2.2 筛选成功动物模型32
• 1.2.3 实验动物干预方法32
• 1.2.4 标本取材32-33
• 1.2.5 酶联吸附法检测33-34
• 2 实验结果34-39
• 2.1 各组大鼠神经功能缺损体征评分34-35
• 2.2 各组大鼠血清中CD62P的含量(ng/L±s)35-39
• 2.2.1 不同组间及不同时间点CD62P浓度比较35-37
• 2.2.2 进一步对交互项进行分析结果37-39
• 3 讨论39-48
• 3.1 大鼠脑出血模型的建立39-40
• 3.1.1 自体动脉血脑出血模型39-40
• 3.1.2 胶原酶注入诱导脑出血模型40
• 3.1.3 非开颅大鼠脑出血模型40
• 3.1.4 高血压自发性脑出血模型40
• 3.2 头穴透刺的理论依据40-42
• 3.3 脑出血后炎症反应的影响因素42-44
• 3.3.1 炎症反应42-43
• 3.3.2 小胶质细胞的活化与炎症反应43
• 3.3.3 白细胞与炎症反应43
• 3.3.4 Toll样受体与炎症反应43-44
• 3.4 试验指标CD62P评价44-46
• 3.5 结果分析46
• 3.6 展望46-48
• 结论48-49
• 参考文献49-56
• 附图56-57
• 致谢57-59
• 个人简历59

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