FAM83H在肾细胞癌中的表达与临床意义的研究

发布时间：2020-05-10 10:10

【摘要】：肾细胞癌(Renal Cell Carcinoma,RCC)是一种较为常见的起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。RCC发病率占人体恶性肿瘤的2%~3%,在泌尿系恶性肿瘤中仅次于膀胱癌居于第二位~([1])。随着人们对肿瘤的重视程度越来越高,肿瘤发生与发展分子机制的研究逐渐被人们所重视。近年来,随着FAM83家族成员逐渐走入人们的视线,FAM83H作为FAM83家族成员之一,我们就初步探索一下FAM83H基因及RCC之间的关系。主要研究内容及结果如下:目的:检测RCC组织及相应正常组织FAM83H基因mRNA及FAM83H蛋白的表达水平,并分析RCC组织中mRNA及蛋白表达水平与患者临床病理资料之间的关系。方法:1.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polyme-rase chain reaction,RT-qPCR)技术检测FAM83H基因mRNA在RCC组织与相应正常组织中的相对表达量,并分析FAM83H基因mRNA在RCC组织中的相对表达量与患者临床病理资料(发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期)之间的关系。2.采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(Streptavidin-perosidase,S-P)染色法检测RCC组织及相应正常组织FAM83H蛋白的表达,并分析FAM83H蛋白在RCC组织中的表达与患者临床病理资料(发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期)之间的关系。结果:1.FAM83H基因mRNA在RCC组织中相对表达量显著高于相应正常组织,差异具有统计学意义((1.39±0.41)vs.(1.00±0.00),P0.05)。将FAM83H基因mRNA在RCC组织中的相对表达量按患者照临床病理资料(发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期)分组进行统计分析,差异均无统计学意义(P0.05)。2.FAM83H蛋白在RCC组织表达阳性率显著高于其对应正常组织,差异有统计学意义(79.66%(47/59)vs.27.12%(16/59),P0.05)。将FAM83H蛋白在RCC组织中的表达情况按照患者临床病理资料(发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期)分组进行统计分析,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:1.FAM83H基因mRNA在RCC中高表达可能与RCC的发生有关,FAM83H可能为RCC发生过程中的潜在致癌分子。FAM83H基因mRNA在RCC中高表达可能与患者发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期无关。2.FAM83H蛋白在RCC中的表达可能与RCC的发生有关。FAM83H蛋白在RCC中的表达可能与患者发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期无关。
【图文】：

A B图 1 RCC 组织及相应正常组织 HE 染色（200×）Fig.1 Hematoxylin-eosin staining in RCC tissues and corresponding normaltissues(200×).Note: A: Renal cell carcinoma tissues B: Corresponding normaltissues2. FAM83H基因mRNA在RCC组织中相对表达量显著高于相应的正常组织，差异具有统计学意义（（1.39±0.41）vs.（1.00±0.00）， P<0.05）（Table 1）。将 FAM83H 基因 mRNA 在 RCC 组织中相对表达量按患者临床病理资料（发病年龄、性别、肿瘤直径、有无远处转移及临床分期）分组进行统计分析，FAM83H 基因 mRNA 在≤59 岁组的相对表达量低于>59 岁组（（1.33±0.40）vs.（1.46±0.40），P=0.777）；男性组相对表达量低于女性组（（1.40±0.42）vs.（1.49±0.34），，P=0.289）；肿瘤直径≤4.5cm 组的相对表达量高于肿瘤直径>4.5cm 组（（1.41±0.43）vs.

CC 及相应正常组织中 FAM83H 基因 mRNA 的相对he mRNArelative expression of FAM83H in RCC tiscorresponding normal tissues 组织及相应正常组织中 FAM83H 基因 mRNA 的相The mRNArelative expression of FAM83H in RCC corresponding normal tissuesRCC Normal P1.39±0.41 1.00±0.00 <0.0.05 组织中 FAM83H 基因 mRNA 的相对表达量与临床
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R737.11

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本文编号：2657143