FTY720对糖尿病心血管并发症的干预作用及机制

发布时间：2017-12-05 11:19

  本文关键词：FTY720对糖尿病心血管并发症的干预作用及机制

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【摘要】：目的:探讨FTY720对Ⅰ型糖尿病大鼠的干预作用及机制。方法:选用雄性SD大鼠,用高能量饲料结合低剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg,腹腔注射)给予大鼠,建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型。造模成功后分为2组:模型组和FTY720组,另选同周龄大鼠作为正常对照组。FTY720组给予1 mg/kg FTY720,正常对照组和模型组给予等量自来水。结果:FTY720组心脏功能显著恢复。FTY720可激活糖尿病心血管内皮细胞S1P1的表达,而降低了S1P3及PKCβⅡ的表达量,恢复糖尿病心血管内皮细胞的迁移能力,恢复高糖诱导的心血管内皮细胞异常升高的通透性。结论:本研究表明,S1P1和S1P3下调导致是糖尿病心血管功能障碍并发症的重要反应通路。FTY720减轻由糖尿病引起的心脏微血管功能损害,和病理性新生血管生成,该功能依赖PKCβⅡ信号通路。因此,FTY720提供了一种潜在的糖尿病心血管功能损害治疗方法。
【作者单位】： 广州军区广州总医院;
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:81273778,81302994)
【分类号】：R587.2;R54
【正文快照】： 由糖尿病引发的心脏微血管病变日益突出,然而其机制并不十分清楚。糖尿病会引起心脏微血管病变,而这一病变又反过来影响糖尿病患者的整体疾病进展及预后[1-3]。研究显示,FTY720作为ISP类似物,参与S1P1/3信号途径,可能在糖尿病心血管功能障碍并发症的治疗中发挥重要作用[4]。S1，

本文编号：1254632