结缔组织病相关肺动脉高压
本文关键词: 结缔组织病 肺动脉高压 早期诊断 达标治疗 出处:《中国实用内科杂志》2017年05期 论文类型:期刊论文
【摘要】:肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)死亡的重要因素之一。容易合并PAH的常见CTD包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、混合性结缔组织病以及原发性干燥综合征等。应针对具有PAH相关高危因素患者进行积极筛查,从而实现早期诊断。强调CTD相关PAH全面评估,重视针对PAH治疗同时,还应通过糖皮质激素联合免疫抑制剂积极控制CTD,从而实现"双重达标"治疗目标,以期改善预后,提高患者生活质量。
[Abstract]:Pulmonary hypertension (PAH) is one of the most important factors in the death of connective tissue disease (CTD). The common CTD complicated with PAH include systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis. Mixed connective tissue disease and primary Sjogren's syndrome should be actively screened for patients with high risk factors associated with PAH in order to achieve early diagnosis. The comprehensive evaluation of CTD related PAH should be emphasized. At the same time, we should actively control PAH through glucocorticoid combined with immunosuppressive agents, so as to achieve the "double standard" treatment goal, in order to improve the prognosis and improve the quality of life of patients.
【作者单位】: 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病教育部重点实验室;
【基金】:国家高技术研究发展计划课题(2012AA02A513)
【分类号】:R544.1;R593.2
【正文快照】: 结缔组织病(connective tissue disease,CTD)相关肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)已经成为风湿科医师必须面临的挑战[1-2],其临床表现隐匿,早期诊断困难,疗效不佳,尽管目前治疗手段已经取得极大的改进,PAH仍然是CTD死亡的重要因素之一,因此得到风湿学界越来
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,本文编号:1485852
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