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利拉鲁肽调控PI3K-Akt-mTOR通路改善糖尿病肾病患者病情

发布时间:2018-04-01 03:18

  本文选题:利拉鲁肽 切入点:糖尿病肾病 出处:《华中科技大学学报(医学版)》2017年04期


【摘要】:目的针对糖尿病肾病患者应用利拉鲁肽进行干预,从而探讨药物的治疗效果和作用机制。方法选取糖尿病肾病患者,实验组给予利拉鲁肽干预,对照组给予常规治疗,采集各组患者血液及尿液进行血糖、血脂、肾功能、炎性因子、全段成纤维细胞生长因子-23(iFGF-23)以及α-Klotho蛋白含量的检测,提取外周血单个核细胞进行信号通路的检测。结果在血糖方面,与治疗前比较,实验组空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbAlc)含量显著降低(均P0.05)。在血脂方面,治疗后,相对于对照组,实验组患者总胆固醇(TC),三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著升高(均P0.05)。在肾功能方面,相对于对照组,实验组患者血肌酐(Scr),尿微量白蛋白(Umalb)、尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)含量显著降低,肾小球滤过率(GFR)显著升高(均P0.05)。在炎性因子方面,相对于对照组,实验组TNF-α、IL-1及IL-6含量显著降低(均P0.05)。在iFGF-23及α-Klotho蛋白含量方面,相对于对照组,实验组患者iFGF-23含量显著降低,α-Klotho含量显著升高(均P0.05)。信号通路方面,与对照组比较,治疗后实验组患者磷脂酰肌醇(-3)激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt),雷帕霉素靶蛋白(mTOR)含量显著降低(均P0.05)。结论利拉鲁肽可通过调控PI3K-Akt-mTOR通路改善糖尿病肾病患者病情,为临床用药提供了理论基础。
[Abstract]:Objective to investigate the therapeutic effect and mechanism of the drug in patients with diabetic nephropathy. Methods the patients with diabetic nephropathy were selected and the experimental group was given the intervention of Lilaru peptide, and the control group was treated with routine therapy. Blood glucose, blood lipid, renal function, inflammatory factor, whole fibroblast growth factor-23iFGF-23 and 伪 -Klotho protein were measured in blood and urine of each group. Results compared with before treatment, the contents of FBG and HbAlc in experimental group were significantly lower than those before treatment (all P 0.05). In blood lipids, compared with the control group, the blood lipid level of the experimental group was significantly lower than that of the control group. In the experimental group, the contents of total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were significantly decreased (all P 0.05). Compared with the control group, the renal function of the experimental group was significantly higher than that of the control group. In the experimental group, serum creatinine (SCR), urinary microalbumin (Umalbn), urinary albumin / urinary creatinine ratio (UCR) and glomerular filtration rate (GFR) were significantly decreased (all P 0.05). Compared with the control group, the contents of iFGF-23 and 伪 -Klotho in the experimental group were significantly lower than those in the control group (all P0.05h.Compared with the control group, the content of 伪 -Klotho in the experimental group was significantly higher than that in the control group. After treatment, the levels of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3KN), protein kinase (PKK), protein kinase (BK) and rapamycin target protein (rapamycin) in patients with diabetic nephropathy were significantly decreased (all P 0.05). Conclusion Lilaru peptide can improve the condition of diabetic nephropathy patients by regulating the PI3K-Akt-mTOR pathway. It provides a theoretical basis for clinical use of drugs.
【作者单位】: 苏州大学附属第一医院肾内科;
【分类号】:R587.2;R692.9

【参考文献】

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本文编号:1693727

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