35例嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎患者的临床特征分析

发布时间：2019-08-14 12:36

【摘要】：收集2008年1月至2015年11月我院收治的35例确诊嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎患者的临床资料。患者首发症状以呼吸系统受累多见,占85.71%;病程中哮喘占85.71%,鼻窦炎占96.15%,神经系统受累占81.48%,皮肤受累占54.29%,消化系统受累占25.71%,循环系统受累占37.14%,泌尿系统受累占31.43%。病理阳性率为66.67%。因此认为嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎临床表现多样且复杂,诊断及治疗困难,对于治疗效果不佳的支气管哮喘合并嗜酸细胞增高、且有神经系统受累或肺部游走影像的患者,应考虑存在嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎的可能性。
[Abstract]:The clinical data of 35 patients with eosinophilic granulomatous polyvasculitis diagnosed in our hospital from January 2008 to November 2015 were collected. The first symptoms of the patients were respiratory system involvement (85.71%), asthma (85.71%), sinusitis (96.15%), nervous system involvement (81.48%), skin involvement (54.29%), digestive system involvement (25.71%), circulatory system involvement (37.14%) and urinary system involvement (31.43%). The positive rate of pathology was 66.67%. Therefore, it is considered that the clinical manifestations of eosinophilic granulomatous polyvasculitis are diverse and complex, and the diagnosis and treatment are difficult. For patients with bronchial asthma complicated with increased eosinophils and having nervous system involvement or pulmonary migration images, the possibility of eosinophilic granulomatous polyvasculitis should be considered.
【作者单位】： 中国医科大学附属盛京医院第一呼吸内科;
【分类号】：R593.2

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本文编号：2526572