TNF-α对破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的影响

发布时间：2020-04-19 17:20

【摘要】：目的:研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶表达量的影响。方法:用RANKL因子诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,并通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色的方法检测破骨细胞生成情况。实验分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组。对照组破骨细胞不做任何处理;TNF-α干预组用低、中、高三种浓度的TNF-α干预破骨细胞48h;TNF-α抗体干预组用低、中、高三种浓度的TNF-α抗体干预破骨细胞48h。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot的方法检测对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。结果:小鼠RAW264.7细胞在RANKL诱导6天后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法检测结果显示有多核破骨细胞的生成。TNF-α干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表达水平显著高于对照组(P0.001);TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表达水平显著低于对照组(P0.001)。TNF-α干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表达水平显著高于对照组(P0.05);TNF-α抗体干预组破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表达水平显著低于对照组(P0.05)。结论:TNF-α可提高破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平;TNF-α抗体可降低破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。上述提示TNF-α可以通过提高破骨细胞整合素αv、β3及V-ATP酶的表达水平从而增强破骨细胞的骨吸收作用。
【图文】：

入５０ｎｇ／ｍＩＲＡＮＫＬ因子诱导ｒａｗ２６４．７细胞的第一天，ＴＲＡＰ染色后镜下可见体逡逑积较小，均——致的圆形细胞（图１）。当加入５０ｎｇ／ｍｌＲＡＮＫＬ因子诱导ｒａｗ２６４．７逡逑细胞的第六天时，ＴＲＡＰ染色镜下可见多核的ＴＲＡＰ染色阳性细胞（图２）。逡逑１３逡逑

破骨细胞ＴＲＡＰ染色为阳性时，，可见细胞内的细胞核数目大于等于三个。加逡逑入５０ｎｇ／ｍＩＲＡＮＫＬ因子诱导ｒａｗ２６４．７细胞的第一天，ＴＲＡＰ染色后镜下可见体逡逑积较小，均——致的圆形细胞（图１）。当加入５０ｎｇ／ｍｌＲＡＮＫＬ因子诱导ｒａｗ２６４．７逡逑细胞的第六天时，ＴＲＡＰ染色镜下可见多核的ＴＲＡＰ染色阳性细胞（图２）。逡逑１３逡逑
【学位授予单位】：厦门大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R580

【参考文献】

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1 林珏杉;董伟;徐纯峰;孙红;冯晓洁;戚孟春;;唑来膦酸对破骨细胞黏附及整合素α_v、β_3基因表达的影响[J];华西口腔医学杂志;2014年06期

本文编号：2633544