血糖波动对2型糖尿病合并急性脑梗死患者溶栓效果及预后的影响
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R587.1;R743.3
【图文】:
图 1-1 DMCI 组动态血糖监测曲线代表图 1-2 NDMCI 组动态血糖监测曲线代表1.3.8 血栓素 A2(Thromboxane A2 ,TX-A2)与超敏 C 反应蛋白(high-sensitivit
9图 1-2 NDMCI 组动态血糖监测曲线代表1.3.8 血栓素 A2(Thromboxane A2 ,TX-A2)与超敏 C 反应蛋白(high-sensitivitC-Reactive Protein,hs-CRP)检测1.3.8.1 检测原理对 TX-A2、hs-CRP 试剂盒进行检测,使用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。向预先包被在 TX-A2 抗体/hs-CRP 抗体的包被微孔中,按次序次加入标本、标准品及辣根过氧化物酶(HRP)标记的需检测的抗体,使用 37℃恒温水浴箱将微孔酶标板进行温育,后彻底洗涤。使用底物 TMB 进行显色,TMB 在过氧化物酶的催化下首先转化成深浅不一的蓝色,并在酸的作用下最终转化成深浅不一的黄色。样品中的 TX-A2/hs-CRP 浓度和转化前的蓝色、转化后的黄色的深浅成正相关。吸光度
将反应孔用封板膜封紧,置于 37℃恒温箱,孵育 60min。(5) 将所有孔内的液体甩尽,再将洗涤液加进孔中,静置 1min 后甩尽孔内洗液,将板在吸水纸上拍干,如以上方法反复洗板 5 次。(6) 将底物 A、B 各 50μL 先后加入到每孔中,置于 37℃恒温水浴箱,避光温育15min。(7) 将终止液 50μL 分别加入到每个微孔中,在 450nm 波长处于 15min 内测定孔的 OD 值。1.3.8.6 结果判断:绘制标准曲线:使用 Excel 软件,以标准品浓度作 Y 轴,对应 OD 值作 X 轴绘制出标准品线性回归曲线,并列出曲线方程,各样本浓度值依据曲线方程计算hs-CRP 标准曲线见图 1-3,TX-A2 标准曲线及曲线方程见图 1-4。
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