硫化氢对大鼠糖尿病心肌病心肌间质纤维化及JAK2/STAT3通路的影响
发布时间：2021-01-11 15:12
目的:观察硫化氢（H2S）对糖尿病心肌病（DCM）大鼠心肌组织纤维化、JAK2/STAT3通路及炎性因子表达的影响,探讨H2S对DCM的作用及其机制。方法:运用糖尿病饮食联合链脲佐菌素（STZ）腹腔注射法建立SD大鼠2型糖尿病模型,选取随机血糖>16.7 mmol/L的大鼠20只随机分成DCM+0.9%氯化钠组（DCM+saline）、DCM+硫化氢组（DCM+NaHS）,每组10只。另选20只正常大鼠随机分成正常对照组（Con trol+saline）、正常对照+硫化氢组（Control+NaHs）,每组10只。从造模成功后第8周起,DCM+NaHS组和Control+NaHS组大鼠腹腔注射NaHS溶液100μmol·kg-1·d-1,Control+saline组和DCM+saline组腹腔注射等量0.9%氯化钠。第12周未处死大鼠,取左心室心肌组织提取蛋白和制作常规石蜡切片。运用Masson染色观察大鼠心肌间质纤维化并计算心肌间质胶原容积分数（CVF）;运用Western blot技术检...
【文章来源】：临床心血管病杂志. 2016,32(12)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组
４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明显心肌间质纤维化。与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞排列明显改善，胶原纤维染色明显减少，ＣＶＦ显著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化（图１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组。图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ对心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达水平的影响与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组比较，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达水平无明显变化。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显增加（Ｐ＜０．０５）。而与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显减少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化。见表１。２．３Ｈ２Ｓ对心肌ｐ－ＪＡＫ２及ｐ－ＳＴＡＴ３表达的影响Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表达水平无明显差异。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞中的ｐ－Ｊ
４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明显心肌间质纤维化。与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞排列明显改善，胶原纤维染色明显减少，ＣＶＦ显著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化（图１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组。图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ对心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达水平的影响与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组比较，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达水平无明显变化。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显增加（Ｐ＜０．０５）。而与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显减少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化。见表１。２．３Ｈ２Ｓ对心肌ｐ－ＪＡＫ２及ｐ－ＳＴＡＴ３表达的影响Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表达水平无明显差异。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞中的ｐ－Ｊ
【参考文献】：
期刊论文
[1]硫化氢对糖尿病大鼠心肌纤维化及PPARγ、NF-κB表达的影响[J]. 肖婷,罗健,吴志雄,李芳,张晶晶,杨军. 中国病理生理杂志. 2015(04)
[2]硫化氢对糖尿病大鼠心肌纤维化及NF-κB p65和TNF-α表达的影响[J]. 吴志雄,罗健,李芳,肖婷,周松柏,杨军. 第三军医大学学报. 2015(02)
[3]糖尿病大鼠早期左心室心肌细胞收缩舒张功能变化[J]. 赵春容,胡文星,岳志杰,张琳,赵雯,左蕾,贺建国,郑宏志,张军,余志斌. 中国医学影像技术. 2014(02)
[4]氧化苦参碱对感染性休克大鼠肾组织JAK2/STAT3信号通路的影响[J]. 王秀玉,张鸣号,杨美玲,姜怡邓,李桂忠,杨晓玲,徐华,曹军. 中国中药杂志. 2013(16)
[5]糖尿病大鼠心肌胶原代谢的变化及与MMP-2/TIMP-2表达的关系[J]. 李倩,汪翼,孙书珍,陈瑶,王立俊. 山东大学学报(医学版). 2010(03)
本文编号：2971006
【文章来源】：临床心血管病杂志. 2016,32(12)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组
４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明显心肌间质纤维化。与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞排列明显改善，胶原纤维染色明显减少，ＣＶＦ显著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化（图１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组。图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ对心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达水平的影响与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组比较，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达水平无明显变化。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显增加（Ｐ＜０．０５）。而与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显减少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化。见表１。２．３Ｈ２Ｓ对心肌ｐ－ＪＡＫ２及ｐ－ＳＴＡＴ３表达的影响Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表达水平无明显差异。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞中的ｐ－Ｊ
４）％，Ｐ＜０．０５］，提示ＤＣＭ存在明显心肌间质纤维化。与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞排列明显改善，胶原纤维染色明显减少，ＣＶＦ显著降低［（７．５３±０．４４）％∶（４．０８±０．５８）％，Ｐ＜０．０５］。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化（图１）。ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｂ：Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组；ｃ：ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组；ｄ：ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组。图１心肌间质胶原纤维Ｍａｓｓｏｎ染色Ｆｉｇｕｒｅ１Ｍａｓｓｏｎｓｔａｉｎｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｏｌｌａｇｅｎ２．２Ｈ２Ｓ对心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达水平的影响与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组比较，Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达水平无明显变化。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａ－ｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显增加（Ｐ＜０．０５）。而与ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达明显减少（Ｐ＜０．０５）。提示Ｈ２Ｓ可以明显改善ＤＣＭ大鼠心肌间质纤维化。见表１。２．３Ｈ２Ｓ对心肌ｐ－ＪＡＫ２及ｐ－ＳＴＡＴ３表达的影响Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＮａＨＳ组大鼠心肌组织中的ｐ－ＪＡＫ２、ｐ－ＳＴＡＴ３蛋白表达水平无明显差异。与Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓａｌｉｎｅ组相比，ＤＣＭ＋Ｓａｌｉｎｅ组大鼠心肌细胞中的ｐ－Ｊ
【参考文献】：
期刊论文
[1]硫化氢对糖尿病大鼠心肌纤维化及PPARγ、NF-κB表达的影响[J]. 肖婷,罗健,吴志雄,李芳,张晶晶,杨军. 中国病理生理杂志. 2015(04)
[2]硫化氢对糖尿病大鼠心肌纤维化及NF-κB p65和TNF-α表达的影响[J]. 吴志雄,罗健,李芳,肖婷,周松柏,杨军. 第三军医大学学报. 2015(02)
[3]糖尿病大鼠早期左心室心肌细胞收缩舒张功能变化[J]. 赵春容,胡文星,岳志杰,张琳,赵雯,左蕾,贺建国,郑宏志,张军,余志斌. 中国医学影像技术. 2014(02)
[4]氧化苦参碱对感染性休克大鼠肾组织JAK2/STAT3信号通路的影响[J]. 王秀玉,张鸣号,杨美玲,姜怡邓,李桂忠,杨晓玲,徐华,曹军. 中国中药杂志. 2013(16)
[5]糖尿病大鼠心肌胶原代谢的变化及与MMP-2/TIMP-2表达的关系[J]. 李倩,汪翼,孙书珍,陈瑶,王立俊. 山东大学学报(医学版). 2010(03)
本文编号：2971006
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