Schnitzler综合征的临床特点

发布时间：2018-06-18 10:47

  本文选题：Schnitzler综合征 + 单克隆性免疫球蛋白血症　； 参考：《中国皮肤性病学杂志》2017年09期

【摘要】：Schnitzler综合征是一种罕见的自发性系统性炎症性疾病,以单克隆性免疫球蛋白血症及慢性荨麻疹为主要特征,此外还有发热、骨痛、关节痛、肝脾肿大、淋巴结肿大等多种表现。皮损组织病理呈嗜中性荨麻疹样皮病表现。Strasbourg诊断标准为最新的诊断依据。治疗首选阿那白滞素,病程良性,少数患者有恶变风险。
[Abstract]:Schnitzler syndrome is a rare spontaneous systemic inflammatory disease characterized by monoclonal immunoglobulinemia and chronic urticaria in addition to fever bony pain joint pain hepatosplenomegaly and lymphadenopathy. The histopathology of lesions showed neutrophilic urticaria-like dermatosis. Strasbourg was the latest diagnostic criterion. Anabelsin is the first choice for treatment. The course is benign and a few patients are at risk of malignancy.
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院皮肤科;
【分类号】：R758.6
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本文编号：2035220