毛囊单位体外保存及延期移植的可行性研究

发布时间：2020-05-12 03:41

【摘要】：延期毛发移植可行性的关键是毛囊离体后应在一定的时间内维持相当的活性。影响毛囊体外保存时活性的主要因素是保存温度和保存液。本研究以细胞培养和裸鼠移植的方法比较了毛囊保存于室温(26℃)和低温(0和4℃)状况下，以及在不同保存液(林格氏液和DMEM)中不同时间后的活性。结果发现： 1) 保存于26℃(林格氏液中)的毛囊，其活性在24小时内随着保存时间的延长而迅速下降。毛囊保存6和12小时后，细胞培养显示分别有90.3％和34.7％的毛囊存在活性。 2) 保在于0℃和4℃(林格氏液中)的毛囊，其活性保持时间相对罗长，，保存在0℃的毛囊其活性比在4℃的更高。毛囊保存24小时后，细胞培养显示0℃和4℃组分别有96％和92％(p＞0.1)的毛囊存在活性；但保存48小时以上时，两组活性均迅速下降(p＜0.01—0.05)。裸鼠移植显示，毛囊保存24小时后再移植到裸鼠时，其5个月后的毛发成活率分别为85％和79％(p＞0.1)；保存48小时和3天后，移植后的毛发成活率明显下降(p＜0.01—0.05)。 3) 保存在林格氏液的毛囊活性比在DMEM的高。在林格氏液和DMEM保存24小时后的毛囊，细胞培养显示，分别有94.2％和86.7％(p＜0.01)的毛囊存在活性；移植到裸鼠时，分别有83.6％和72.5％(p＜0.05)的毛囊在裸鼠内成活。 4) 延期移植在一例临床患者的应用取得成功。在0℃林格氏液
【图文】：

碘棉球涂擦消毒组织。3分钟后，再以4℃林格氏液反复冲洗干净(图1)。最后，顺毛干的方向，尽快将头皮切成.02一.03cm宽的小头皮片(图2)，并将其暂时置于4℃的林格氏液中待毛囊分离。

以PVP-碘棉球涂擦消毒组织。3分钟后，再以4℃林格氏液反复冲洗干净(图1)。最后，顺毛干的方向，尽快将头皮切成.02一.03cm宽的小头皮片(图2)，并将其暂时置于4℃的林格氏液中待毛囊分离。
【学位授予单位】：中国协和医科大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：R758.71

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本文编号：2659588