炎症浸润细胞及基质金属蛋白酶参与光老化发生机制研究

发布时间：2020-12-14 11:39

　　光老化指皮肤由于反复光暴露引起的提前老化,其特征性组织学变化是弹性组织变性物质的沉积和胶原的嗜碱性变性,伴有Ⅰ型和Ⅲ型前胶原的降解。虽然其发生机制尚未完全明了,但是基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）增高或活性增强是胶原降解的重要机制,另外,某些细胞、细胞因子、代谢物质等也参与了光老化的发生和发展。已有研究证实,紫外线辐射皮肤角质形成细胞和成纤维细胞后激活多种细胞表面受体,经过一系列信号传导和多种成分的级联反应,诱导MMPs合成增加从而促进细胞外基质的降解,其中以MMP-1、MMP-3、MMP-9的作用最为重要。有形态学研究发现,曝光部位皮肤中炎症浸润细胞数目增加,因此,这些炎症浸润细胞在光老化发生、发展中的作用也逐渐受到关注。为了进一步探讨炎症浸润细胞是否及如何参与光老化的发生,本研究比较了曝光与非曝光部位炎症浸润细胞数目、MMPs表达程度,并将外周血单一核细胞（peripheral bloodmononuclear cell,PBMC）活化,观察其表达MMPs情况及对成纤维细胞表达MMPs的影响,为研究光老化的发生及防治提供理论基础。全文分... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：76 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

不同处理组PBMCMMP一1、MMP一3

北京协和医学院中国医学科学院博士学位论文如图3一4所示，可以看出:(l)各组内MMP一3浓度以CM中最高， 1/l0CM刺激后成纤维细胞上清液中枷P一3浓度最低;随着CM刺激浓度的增加，上清液中枷P一3浓度亦增加;(2)不同组CM在相同的浓度刺激时，CM浓度最高者(2组，即加PHA组)上清液中枷P一3浓度亦最高，CM浓度最低者(1组，即不加活化剂组)上清液中MMP一3浓度亦最低;随着CM刺激浓度的增加

【参考文献】：
期刊论文
[1]抗CD28抗体协同刺激增强抗CD3抗体体外激活T淋巴细胞并降低TGF-β的表达[J]. 骆群,吕明,于鸣,黎燕.  中国实验血液学杂志. 2006(03)
[2]基质金属蛋白酶表达在皮肤光老化皱纹形成中的作用[J]. 刘仲荣,刘荣卿,张国威,郝飞,何云志.  中华皮肤科杂志. 2003(06)
[3]CD28单克隆抗体共刺激检测T细胞功能[J]. 雷其洪,吴健民.  中华检验医学杂志. 2000(04)



本文编号：2916349