ADAM17调控Hippo信号转导通路对人脑胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
发布时间:2017-11-24 01:10
本文关键词:ADAM17调控Hippo信号转导通路对人脑胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
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【摘要】:为探讨去整合素-金属蛋白酶17(disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对人胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其调控机制,该研究用ADAM17 sh RNA质粒转染ADAM17高表达的胶质瘤细胞U87MG、U251MG,用过表达ADAM17载体转染ADAM17低表达细胞SW1783,q-PCR和Western blot检测ADAM17表达水平的变化,同时检测ADAM17和Hippo信号通路中相关蛋白质表达水平,CCK-8法分析细胞增殖能力并绘制生长曲线,划痕实验检测细胞迁移率。结果表明,下调ADAM17后,U87MG、U251MG细胞增殖和迁移能力减弱,而Hippo信号通路中MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平升高;上调ADAM17后,SW1783细胞增殖和迁移能力增强,而MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平降低。结果说明,ADAM17在脑胶质瘤细胞的增殖和迁移中发挥了重要作用,这可能是通过抑制Hippo信号通路来实现的,MST2被抑制,p-MOB1水平降低,从而YAP的磷酸化水平也降低,促进了胶质瘤细胞的增殖和迁移。
【作者单位】: 江苏大学医学院基础医学系;癌基因及相关基因国家重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金(批准号:81372718) 癌基因及相关基因国家重点实验室开放课题(批准号:90-13-05) 江苏大学高级人才启动基金(批准号:1281270058)资助的课题~~
【分类号】:R739.41
【正文快照】: 脑胶质瘤是颅内发病率最高的恶性肿瘤,是预后最差的恶性肿瘤之一[1-2]。近年来研究发现,脑胶质瘤的发生发展和其他系统的肿瘤一样,都是多因素、多基因共同参与的结果[3-5],从肿瘤过度增殖和早期转移的分子机制角度寻找有效的阻断靶点,可以为临床治疗研究提供新的策略。去整合,
本文编号:1220474
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