咪多吡对帕金森病模型大鼠黑质相关炎症因子表达的影响

发布时间：2018-04-27 22:41

  本文选题：咪多吡 + 帕金森病　； 参考：《中国老年学杂志》2017年12期

【摘要】：目的探讨咪多吡对帕金森病(PD)模型大鼠黑质相关炎症因子表达的影响。方法选取同一环境饲养的健康雄性SD大鼠80只,将大鼠随机分为对照组、PD模型组、咪多吡治疗组及左旋多巴治疗组各20只,各组均分为4 d、8 d亚组;对照组和PD模型组灌胃生理盐水;咪多吡治疗组给予灌胃0.5 mg/kg咪多吡,左旋多巴治疗组灌胃10 mg/kg左旋多巴;采用免疫组化法统计大鼠脑部黑质干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β阳性细胞数;Western印迹检测IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白的表达。结果与对照组相比,PD模型组IFN-γ、TNF-α、IL-1β表达量升高,差异有统计学意义(P0.05),8 d的表达量高于4 d,但差异无统计学意义(P0.05);与PD模型组相比,左旋多巴治疗组和咪多吡治疗组中IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白表达量降低,8 d的表达量低于4 d,差异有统计学意义(P0.05);与左旋多巴治疗组相比,咪多吡治疗组中IFN-γ、TNF-α、IL-1β表达量降低,8 d的表达量低于4 d,差异有统计学意义(P0.05)。结论咪多吡可通过抑制大鼠脑黑质IFN-γ、TNF-α、IL-1β因子的表达,发挥其对PD的治疗效果。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of metopyridine on the expression of substantia nigra related inflammatory factors in Parkinson's disease (PD) rats. Methods 80 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group (n = 20), metopyridine group (n = 20) and levodopa group (n = 20). The rats in the control group and PD model group were treated with normal saline, the control group and the PD model group were given intragastric administration of metopyridine for 0.5 mg/kg and L-dopa for 10 mg/kg. The expression of IFN- 纬, TNF- 伪 and IL-1- 尾 positive cells in rat brain were detected by Western blot. Results compared with the control group, the expression of IFN- 纬 TNF- 伪 IL-1 尾 in PD model group was higher than that in control group at 8 days, but there was no significant difference between PD model group and PD model group. The expression of IFN- 纬 -TNF- 伪 -l- 1 尾 in the levodopa treatment group and metopyridine treatment group was lower than that in the 8-day treatment group, which was significantly lower than that in the levodopa treatment group (P 0.05), and was significantly lower than that in the L-dopa treatment group (P < 0.05). In the treatment group, the expression of IFN- 纬 TNF- 伪 TNF- 伪 IL-1 尾 decreased at 8 days after treatment, and the expression of IL-1 尾 was lower than 4 days, and the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Midopyridine can exert its therapeutic effect on PD by inhibiting the expression of IFN- 纬 -TNF- 伪 and IL-1 尾 in the substantia nigra of rats.
【作者单位】： 南阳市中心医院神经内科;南阳市中心医院感染办;
【分类号】：R-332;R742.5

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本文编号：1812651