解聚素—金属蛋白酶17对成鼠与幼鼠脑干胶质瘤进展的影响
本文选题：ADAM17 + 脑干胶质瘤 ； 参考：《首都医科大学》2017年硕士论文
【摘要】：目的:通过前期相关体外实验,已证明去整合素-金属蛋白酶17(A Disintegrin and Metallopeptidase Domain 17,ADAM17)可促进胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。本课题通过建立小鼠脑干胶质瘤模型,进一步研究并明确在不同年龄(成年和幼年)C57小鼠体内脑干微环境下,不同ADAM17表达水平脑干胶质瘤的生长情况及预后。材料与方法:小鼠脑胶质瘤细胞系GL261-NC,通过慢病毒RNA干扰(RNAi)使ADAM17低表达,获得GL261-D细胞系。分别将Gl261-NC细胞和GL261-D细胞分别注入到成鼠和幼鼠脑桥部位,8天后行MRI检查,观察肿瘤生长情况,并测量体积;同时观察小鼠行为学变化,记录小鼠体质量变化,生存期;统计、分析数据。结果:ADAM17高表达可显著促进小鼠脑干胶质瘤生长速度(p0.01),GL261-NC脑干胶质瘤生长迅速,症状出现时间早,生存期短,而ADAM17低表达组预后相对较好。不同年龄组脑干内环境对肿瘤体积的影响无统计学意义(p0.05);但四组小鼠生存期(肿瘤种植后)有差异显著,与ADAM17表达和小鼠年龄均密切相关(p0.05)。结论:成功建立了幼年和成年小鼠脑干胶质瘤模型,并且通过实验,证明了ADAM17高表达可显著促进脑干胶质瘤生长,ADAM17高表达和幼年脑干微环境为脑干胶质瘤模型较差预后的影响因素。
[Abstract]:Objective: it has been proved that Disintegrin and Metallopeptidase Domain 17 (ADAM17) can promote the invasion and migration of glioma cells. In this study, the growth and prognosis of brain stem gliomas with different levels of ADAM17 expression in different age (adult and juvenile C57 mice) brain stem glioma models were further studied. Materials and methods: the mouse glioma cell line GL261-NCwas obtained by low expression of ADAM17 by lentivirus RNA interference RNAi. Gl261-NC cells and GL261-D cells were injected into the pontine area of adult and young rats respectively for 8 days to observe the tumor growth and measure the volume, observe the behavior changes of mice, record the changes of body mass and survival time. Analysis of data Results the high expression of 1% ADAM17 could significantly promote the growth rate of brain stem glioma in mice. The symptom appeared earlier and the survival time was short. The prognosis of the low expression group of ADAM17 was better than that of the control group. There was no significant difference in the effect of brain stem environment on tumor volume in different age groups, but there was significant difference in survival time (after tumor implantation) between the four groups, which was closely related to the expression of ADAM17 and the age of mice. Conclusion: the model of brainstem glioma in young and adult mice was successfully established, and the experiment was carried out. It is proved that the high expression of ADAM17 can significantly promote the expression of ADAM17 in brain stem glioma and the microenvironment of young brain stem is the influencing factor of poor prognosis of brain stem glioma model.
【学位授予单位】：首都医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R739.4
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，本文编号：1836947
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