AQP4与NMO-IgG在视神经脊髓炎谱系疾病发病机制中的作用

发布时间：2018-06-03 23:32

  本文选题：视神经脊髓炎 + NMO-IgG　； 参考：《中风与神经疾病杂志》2017年11期

【摘要】：正视神经脊髓炎(NMO)又称Devic病,主要表现为视神经炎和急性脊髓炎,是一种急性起病,病情反复且进行性加重的自身免疫性疾病~([1])。由于患者常出现多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的症状,其发病机制、临床特点及医学影像资料和发作期处理存在相似性,因此,在相当长的一段时间内,部分学者认为NMO只是MS亚临床分型。Lennon等~([2])于2004年在NMO患者体内识别到一种称为NMO-IgG的特
[Abstract]:Devic disease, which is characterized by optic neuritis and acute myelitis, is an autoimmune disease with recurrent and progressive exacerbation of the disease. Because the patients often have the symptoms of multiple sclerosis (MS), their pathogenesis, clinical characteristics, medical imaging data and seizure processing are similar, therefore, for a long period of time, Some scholars believe that NMO is only a subclinical type of MS. Lennon et al. ([2]) in 2004, a special type of NMO-IgG was identified in patients with NMO.
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院二部神经内科;
【分类号】：R744.52

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本文编号：1974732